[发明专利]新颖的组织处理及成像方法在审
申请号: | 201580047102.1 | 申请日: | 2015-07-02 |
公开(公告)号: | CN106796165A | 公开(公告)日: | 2017-05-31 |
发明(设计)人: | 理查德.托里斯;迈克尔.莱文 | 申请(专利权)人: | 理查德.托里斯;迈克尔.莱文 |
主分类号: | G01N1/30 | 分类号: | G01N1/30 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所11105 | 代理人: | 曹立莉 |
地址: | 美国康*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 新颖 组织 处理 成像 方法 | ||
1.一种处理组织样品之方法,所述方法包括下列步骤:
取得组织样品;以及
将该组织样品与固定溶液接触,该固定溶液包括至少一种固定剂及至少一种荧光染料。
2.如权利要求1所述之方法,更包括使该组织样品与清洗溶液接触。
3.如权利要求1所述之方法,更包括成像该组织样品以产生该组织样品之视觉影像。
4.如权利要求1所述之方法,其中该至少一种荧光染料系选自伊红、DAPI、SYTOX绿色、吖啶橙、罗丹明B、碘化丙啶及赫斯特染料所组成之群组。
5.如权利要求1所述之方法,其中该至少一种固定剂系Methacarn氏液。
6.如权利要求1所述之方法,其中该固定溶液更包括渗透促进剂。
7.如权利要求1所述之方法,其中所述使组织样品与固定溶液接触之步骤约于45℃实行。
8.如权利要求1所述之方法,其中该固定溶液更包括红血球细胞溶解剂。
9.如权利要求1所述之方法,其中所述使组织样品与固定溶液接触之步骤在约1小时的期间内实行。
10.如权利要求1所述之方法,其中所述使组织样品与固定溶液接触之步骤在少于15分钟的期间内实行。
11.如权利要求2所述之方法,其中该清洗溶液包括苯甲醇及苯甲酸苯甲酯。
12.如权利要求11所述之方法,其中苯甲醇与苯甲酸苯甲酯之比例约为1:2。
13.如权利要求2所述之方法,其中所述使组织样品与清洗溶液接触之步骤在少于10分钟的期间内实行。
14.如权利要求2所述之方法,其中在成像后部分经固定及部分经清洗之组织放置于固定剂中。
15.如权利要求2所述之方法,其中所述使组织样品与固定溶液接触以及使组织样品与清洗溶液接触之步骤在约1.5小时的期间内实行。
16.如权利要求1所述之方法,其中该组织样品在取得该组织样品之前经固定。
17.一种成像组织样品之方法,所述方法包括下列步骤:
取得组织样品;
将该组织样品与固定溶液接触,该固定溶液包括至少一种荧光染料;
使该组织样品与清洗溶液接触;以及
产生组织样品影像,其系藉由测量该组织样品的荧光强度值,以及将该强度值转换为有效光学密度,使该光学密度重建产生的组织样品影像中之染色的色彩。
18.如权利要求17所述之方法,其中该组织样品影像系使用光学切片显微镜所产生。
19.如权利要求18所述之方法,其中该光学切片显微镜系选自多光子显微镜、共轭焦显微镜、结构照明显微镜、超解析显微镜、选择性平面照明显微镜、侧平面照明显微镜、转盘式共轭焦显微镜以及反褶积显微镜所组成之群组。
20.如权利要求17所述之方法,其中所述产生组织样品影像之步骤更包括二次谐波产生(SHG)。
21.如权利要求17所述之方法,其中该样品影像系三维(3-D)样品影像。
22.如权利要求17所述之方法,其中该样品影像系在大于50μm的样品深度取得。
23.如权利要求17所述之方法,其中该强度值系利用指数伪着色制程转换为有效光学密度。
24.一种样本夹持装置,包括:
第一平板,包括可压缩材料;以及
第二平板,包括窗口;
其中该窗口包括透明材料。
25.如权利要求24所述之装置,其中该可压缩材料具有封闭周边的外形。
26.如权利要求24所述之装置,其中该可压缩材料具有固体块的外形。
27.如权利要求24所述之装置,其中该第一平板更包括透明窗口。
28.如权利要求24所述之装置,其中该第一平板及该第二平板系设计成适合于显微镜载物台之尺寸。
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