[发明专利]控制含CO底物的发酵的方法在审
申请号: | 201580043232.8 | 申请日: | 2015-07-24 |
公开(公告)号: | CN106604996A | 公开(公告)日: | 2017-04-26 |
发明(设计)人: | P.S.贝尔;S.刘 | 申请(专利权)人: | 伊内奥斯生物股份公司 |
主分类号: | C12P7/06 | 分类号: | C12P7/06;C12R1/01;C12R1/145 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人: | 林毅斌,周李军 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 控制 co 发酵 方法 | ||
1. 一种控制含CO底物的发酵的方法,所述方法包括:
向发酵提供含CO底物,并使含CO底物发酵;和
用选自以下的技术监测发酵培养基中的营养物浓度:离子色谱、电感耦合等离子谱、离子选择电极、火焰光度法、火焰离子化原子吸收及其组合。
2.权利要求1的方法,其中被监测的营养物选自K、Mg、PO4-3、Fe、Zn、Ni、Co及其混合物。
3.权利要求2的方法,其中被监测的营养物为K、PO4-3、Mg及其混合物。
4.权利要求1的方法,其中用于监测营养物浓度的技术为离子色谱。
5.权利要求1的方法,其中所述方法提供约2至约30g/L的目标细胞密度。
6.权利要求5的方法,其中所述发酵培养基包括第一和第二含营养物的培养基。
7.权利要求6的方法,其中所述第一培养基以有效保持培养基中约20至约200mg/L钾浓度的速率提供到发酵,直至达到目标细胞密度。
8.权利要求7的方法,其中在达到目标细胞密度后,所述第一培养基以有效保持培养基中约20至约160mg/L钾浓度的速率提供到发酵。
9. 权利要求6的方法,其中所述第一培养基以有效保持培养基中约10至约120mg/L PO4-3浓度的速率提供到发酵,直至达到目标细胞密度。
10. 权利要求9的方法,其中在达到目标细胞密度后,所述第一培养基以有效保持培养基中约10至约100mg/L PO4-3浓度的速率提供到发酵。
11. 权利要求6的方法,其中所述第一培养基以有效保持培养基中约1至约6mg/L Mg浓度的速率提供到发酵,直至达到目标细胞密度。
12. 权利要求11的方法,其中在达到目标细胞密度后,所述第一培养基以有效保持培养基中约1至约4mg/L Mg浓度的速率提供到发酵。
13.权利要求6的方法,其中所述第二培养基以有效保持约15:1至约2:1的第一培养基与第二培养基体积流速比的速率提供到发酵。
14.权利要求6的方法,其中所述第一培养基包括选自K、Mg、Fe、PO4-3、Zn、Co、Ni及其混合物的元素。
15.权利要求6的方法,其中所述第二培养基包括选自W、Se及其混合物的元素。
16.权利要求1的方法,其中所述含CO底物具有至少约0.75的CO/CO2摩尔比。
17.权利要求1的方法,其中所述含CO底物具有约20至约100%摩尔CO。
18.权利要求1的方法,其中所述发酵培养基的pH保持在约3.5至约5.0的水平。
19.权利要求18的方法,其中利用加入氢氧化铵保持pH。
20. 权利要求1的方法,所述方法还包括在发酵废气中保持约20至约500ppm H2S的H2S浓度。
21. 权利要求20的方法,其中通过向发酵培养基加入NaHS,在发酵废气中保持约20至约500ppm H2S浓度。
22.权利要求1的方法,其中所述发酵包括产乙酸菌。
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