[发明专利]用于治疗肿瘤的方法和治疗组合有效
| 申请号： | 201580040622.X | 申请日： | 2015-07-31 |
| 公开（公告）号： | CN107106545B | 公开（公告）日： | 2020-05-19 |
| 发明（设计）人： | J.瓦西拉科斯;W.奥弗维克 | 申请（专利权）人： | 3M创新有限公司;得克萨斯系统大学评议会 |
| 主分类号： | A61K31/437 | 分类号： | A61K31/437;C07D471/04;A61K39/39 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人： | 吴小明 |
| 地址： | 美国明*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 肿瘤 方法 组合 | ||
1.第一免疫检查点抑制剂化合物和IRM化合物在制备配制品中的用途，所述配制品用于治疗患有黑色素瘤的个体的方法中，其中该IRM化合物是N-(4-{[4-氨基-2-丁基-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉-1-基]氧基}丁基)十八酰胺，其中该免疫检查点抑制剂化合物是抗CTLA-4受体抗体或抗PD-L1抗体。
2.如权利要求1所述的用途，其中将该第一免疫检查点抑制剂化合物掺入第一药学上可接受的配制品中。
3.如权利要求2所述的用途，其中该第一药学上可接受的配制品是水性配制品。
4.如权利要求2或3所述的用途，其中将该第一药学上可接受的配制品直接注射到肿瘤中。
5.如权利要求2或3所述的用途，其中将该第一药学上可接受的配制品通过静脉内输注给予。
6.如权利要求1-3中任一项所述的用途，其中将该IRM化合物掺入第二药学上可接受的配制品中。
7.如权利要求6所述的用途，其中该第二药学上可接受的配制品包含芝麻油和乙醇。
8.如权利要求7所述的用途，其中该乙醇以从1wt-％至9wt-％的量存在于该第二药学上可接受的配制品中。
9.如权利要求8所述的用途，其中该乙醇以从7wt-％至8wt-％的量存在于该第二药学上可接受的配制品中。
10.如权利要求6所述的用途，其中将该IRM化合物掺入脂质体配制品中。
11.如权利要求6所述的用途，其中将该第二药学上可接受的配制品直接注射到肿瘤中。
12.如权利要求2所述的用途，进一步包含第二免疫检查点抑制剂化合物，所述第二免疫检查点抑制剂化合物选自抗PD-1受体抗体或抗PD-L2抗体。
13.如权利要求12所述的用途，其中将该第二免疫检查点抑制剂化合物掺入第三药学上可接受的配制品中。
14.如权利要求13所述的用途，其中该第三药学上可接受的配制品是水性配制品。
15.如权利要求13所述的用途，其中将该第三药学上可接受的配制品直接注射到肿瘤中。
16.如权利要求13所述的用途，其中将该第三药学上可接受的配制品通过静脉内输注给予。
17.如权利要求13所述的用途，其中将该第一和第二免疫检查点抑制剂都掺入该第一药学上可接受的配制品中。
18.一种用于治疗黑色素瘤的治疗组合物，包含治疗有效量的第一免疫检查点抑制剂化合物；和治疗有效量的IRM化合物，其中该IRM化合物是N-(4-{[4-氨基-2-丁基-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉-1-基]氧基}丁基)十八酰胺，或其药学上可接受的盐，其中该免疫检查点抑制剂化合物是抗CTLA-4受体抗体或抗PD-L1抗体。
19.如权利要求18所述的治疗组合物，其中将该第一免疫检查点抑制剂化合物掺入第一药学上可接受的配制品中。
20.如权利要求19所述的治疗组合物，其中该第一药学上可接受的配制品是水性配制品。
21.如权利要求18-20中任一项所述的治疗组合物，其中将该IRM化合物掺入第二药学上可接受的配制品中。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于3M创新有限公司;得克萨斯系统大学评议会，未经3M创新有限公司;得克萨斯系统大学评议会许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201580040622.X/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：用于治疗脑转移瘤的方法
- 下一篇：用于治疗和预防老化皮肤和皱纹的γ–二酮
