[发明专利]具有改善的机械性能的双峰聚乙烯与单峰超高分子量聚乙烯的共混物有效
申请号: | 201580002123.1 | 申请日: | 2015-02-06 |
公开(公告)号: | CN105593285B | 公开(公告)日: | 2018-03-27 |
发明(设计)人: | 窦奇铮;A·R·阿尔布尼亚;刘毅 | 申请(专利权)人: | 博里利斯股份公司 |
主分类号: | C08L23/04 | 分类号: | C08L23/04;C08L23/06 |
代理公司: | 北京邦信阳专利商标代理有限公司11012 | 代理人: | 黄泽雄 |
地址: | 奥地利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 具有 改善 机械性能 双峰 聚乙烯 单峰 超高 分子量 共混物 | ||
1.高密度聚乙烯共混物,包含
(A)55-99wt%的具有至少930kg/m3的密度的高密度多峰聚乙烯组分,和
(B)1-45wt%的超高分子量聚乙烯均聚物或共聚物组分,其具有
(i)至少15.0dl/g的特性黏度,
(ii)至少2.0*106g/mol的公称黏度分子量Mv,和
(iii)至少0.7*106g/mol的重均分子量,
其中所述共混物具有0.05-10.0g/10min的MFR21和至少925kg/m3的密度,并且
其中组分(B)是解缠结的超高分子量聚乙烯,其进一步地由在0.20-0.95范围内的标准化弹性模量G’0/G’p系数表征,所述系数通过在180℃以0.5%的恒定应变于10rad/s的固定频率下进行至少3600s的动态时间扫描测量确定,据此G’0是熔化样品后立即在t0测量的弹性剪切模量,并且G’p是最大平台模量;
其中所述密度根据ISO 1183-1:2004的方法A在根据EN ISO 1872-2,2007年2月,制备的压塑成型的样本上测定;
所述特性黏度根据DIN EN ISO 1628,1998,于135℃在萘烷中测量;
所述公称黏度分子量Mv根据ASTM D 4020-05 通过等式Mv=5.37×104×[η]1.37由特性黏度[η]计算;
所述重均分子量根据ISO 16014-1:2003、ISO 16014-2:2003、ISO 16014-4:2003和ASTM D 6474-12,通过凝胶渗透色谱法GPC测定;
所述MFR21根据ISO 1133在21.6 kg的负荷和190℃下测定。
2.如权利要求1所述的共混物,其中组分(A)是具有0.1-2mol%的共聚单体以及1-20g/10min的MFR21的双峰HDPE。
3.如权利要求1所述的共混物,其中组分(A)包含乙烯均聚物组分和丁烯乙烯共聚物组分或己烯乙烯共聚物组分。
4.如权利要求1所述的共混物,其中组分(A)以80-93wt%的量存在。
5.如权利要求1所述的共混物,其中所述共混物的密度为935-970kg/m3。
6.如权利要求1所述的共混物,其中所述超高分子量聚乙烯均聚物或共聚物在190℃、0.05rad/s的剪切应力下具有处于1,000,000Pa.s至30,000,000Pa.s的范围内的复数黏度η*0.05。
7.如权利要求1所述的共混物,其中所述超高分子量聚乙烯均聚物或共聚物进一步地由动态时间扫描测量中处于0.30-0.94范围内的系数G’0/G’p表征。
8.如权利要求1所述的共混物,其中所述超高分子量聚乙烯均聚物或共聚物是单峰超高分子量聚乙烯。
9.如权利要求1所述的共混物,其中所述超高分子量聚乙烯均聚物或共聚物通过使用齐格勒-纳塔催化剂,在30-100℃于淤浆聚合过程中制备。
10.如权利要求1所述的共混物,其中所述共混物进一步包含基于所述组合物的总量,以1.0-10wt%的量存在的炭黑,据此所述炭黑以纯的或以母料形式被加入,在所述母料形式中炭黑和任选地其他添加剂以浓缩的形式包含于载体聚合物中。
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