[实用新型]一种结核菌素纯蛋白衍生物预充式注射剂封装品

说明书

技术领域

本实用新型属医疗器具技术领域，具体涉及一种结核菌素纯蛋白衍生物预充式注射剂封装品。

背景技术

结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)为诊断试剂。对已受结核杆菌感染或曾接种过卡介苗已产生免疫力的机体，能引起特异的皮肤变态反应。在临床上用于结核病的临床诊断、卡介苗接种对象的选择及卡介苗接种后机体免疫反应的监测。

目前临床上对疑似结核病患者进行结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)试验时，确定前臂掌侧为皮试点，在局部消毒后用专用的注射器及针头吸取本品0.1ml(5IU)，皮内注射于掌侧，然后用记号笔标出皮试点位置。皮试48小时至72小时后观察局部硬结直径大小。PPD皮试液需要预先稀释配制，并在2～8℃内保存。已配皮试液供多人使用时反复抽吸，会增加二次污染的机会。为防止皮试液污染变质，用不完的皮试液只有扔掉，造成浪费，也增加了患者的注射成本。

发明内容

为克服常规PPD试验过程比较繁琐等问题，本实用新型提供一种PPD试验预充式注射剂封装品，其结构简单，操作简便，成本低，并能有效防止二次污染。

为实现上述目的，本实用新型具体技术方案为：

一种结核菌素纯蛋白衍生物预充式注射剂封装品，包括一次性注射器1、胶塞2及封装铝箔3。该一次性注射器1针筒内预充有0.1ml结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)皮试液。胶塞2为一端开口的塑胶套筒，开口端套接在一次性注射器1针头上。封装铝箔3为长方形包装材料，将预充有结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)皮试液、并套接有胶塞2的一次性注射器1整体无菌化密封包装。

该技术方案将一次性注射器作为(PPD)皮试液的内包装，可通过机械化工序完成药液的无菌化灌装程序，使注射器和药液合二为一。使用时医护人员无需配制，并能做到一人一针一剂，每剂独立包装保存。

有益效果：本实用新型实现了注射器和药液合二为一的目的，能有效简化PPD皮试临床操作，方便患者使用，降低患者的注射成本，并能避免使用稀释液后反复抽吸，减少二次污染的机会。

附图说明

下面结合附图和具体实施方式对本实用新型进一步说明。

图1是本实用新型结构示意图。

具体实施方式

如图1所示，本实用新型包括一次性注射器1、胶塞2及封装铝箔3。该一次性注射器1针筒内预充有0.1ml结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)皮试液。胶塞2为一端开口的塑胶套筒，开口端套接在一次性注射器1针头上。封装铝箔3为长方形包装材料，将预充有结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)皮试液、并套接有胶塞2的一次性注射器1整体无菌化密封包装。PPD皮试液的灌装和密封包装均可通过机械化工序完成。