[实用新型]DNA提取试剂盒

说明书

技术领域

本实用新型涉及分子生物技术领域，特别涉及一种DNA提取试剂盒。

背景技术

聚合酶链式反应技术自80年代面世以来，越来越多的应用于分子生物学领域，核酸的分子生物学技术是进行病原微生物检测，构建基因库，物种起源、多样性评估及其亲缘关系、系统进化等常用研究手段之一。但核酸的提取是PCR技术应用的前提，且能否提取出高质量的核酸分子是许多核酸分子生物学试验中的关键，提取方法的灵敏度、特异性也将直接关系到后续试验的成败。碱裂解提取法到柱纯化等提取技术，目前广泛地用于细菌的DNA和RNA的提取，但这些方法还是存在诸多缺点，如耗时长、效率低，并且由于采用苯酚等毒性有机溶剂，操作有一定的风险性。

相比上述核酸提取技术，磁性分离法是一种简单有效的核酸提纯方法。该方法使用的磁珠表面连接了可特异地与DNA发生作用的功能基团，具有可逆吸附DNA的特性。磁珠法提纯核酸最大的优点是自动化，以及提供的试剂可用于磁性工具，该种方法不需要任何有机溶剂，也不需要反复离心，真空过滤或柱分离等步骤，仅仅是以核酸结合磁粉为基础，大大减少了试验对工作人员的危害，以及降低了对试验设备的特殊要求。但目前的采用磁珠法进行DNA提取的试剂盒设计不够合理，在使用中存在很多不便，很容易造成在提取过程中因为误操作而导致提取失败，难以满足人们的需求。

实用新型内容

有鉴于此，本实用新型提供了一种设计合理，使用方便、简单的DNA提取试剂盒。

一种DNA提取试剂盒，包括：盒体，盒盖，所述盒盖能够盖合盒体，所述盒体内部设置有用于固定试剂瓶的衬垫，衬垫上开设有五个用于放置试剂瓶的放置孔，所述放置孔为通孔，第一放置孔内放置装有裂解液的第一试剂瓶，第二放置孔内放置装有纳米磁珠的第二试剂瓶，第三放置孔内放置装有第一结合缓冲液的第三试剂瓶，第四放置孔内放置装有第二结合缓冲液的第四试剂瓶，第五放置孔内放置装有洗脱缓冲液的第五试剂瓶，所述放置孔大小分别与对应放置的试剂瓶大小相匹配，所述试剂瓶均垂直于水平面放置，试剂瓶高度相同且大于对应放置孔的深度，所述盒体内部底面对应放置孔分别设置有五个能固定试剂瓶位置的第一限位槽,所述第一限位槽形状为圆形，大小与对应放置的试剂瓶的瓶身大小相匹配。

本实用新型提供的DNA提取试剂盒的有益效果是：本DNA提取试剂盒设计合理，全面提供了DNA提取过程中用到的各种试剂以及促进核酸与磁珠更好结合的缓冲液，其设施完善，试剂瓶放置得稳定牢固，在进行DNA提取时，试剂盒一般打开放置在试验台上方便量取各试剂，若出现误操作试剂盒里的衬垫易被试剂或其他物质污染，丢弃被污染的衬垫后盒体内的第一限位槽能将各试剂瓶固定，保证试剂瓶放置得稳定牢固，试剂盒依旧便于携带运输，使检测更加方便简单。

附图说明

图1为本实用新型的整体结构示意图。

图2为取出试剂瓶后试剂盒的内部结构示意图。

图3为取出试剂瓶及衬垫后的内部结构示意图。

图4为试剂瓶结构示意图。

具体实施方式

下面将结合具体实施例对本实用新型提供的DNA提取试剂盒予以进一步说明。

根据图1、图2所示，一种DNA提取试剂盒，包括：盒体1，盒盖2，所述盒盖2能够盖合盒体1，所述盒体1内部设置有衬垫3用于固定试剂瓶5，衬垫3上开设有五个用于放置试剂瓶5的放置孔4，第一放置孔41内放置装有裂解液的第一试剂瓶51，第二放置孔42内放置装有纳米磁珠的第二试剂瓶52，第三放置孔43内放置装有第一结合缓冲液的第三试剂瓶53，第四放置孔44内放置装有第二结合缓冲液的第四试剂瓶54，第五放置孔45内放置装有洗脱缓冲液的第五试剂瓶55，所述放置孔4大小分别与对应放置的试剂瓶5大小相匹配，所述试剂瓶5均垂直于水平面放置，且试剂瓶5高度相同且大于对应放置孔4的深度，所述盒体1内部底面对应放置孔4分别设置有五个能固定试剂瓶5位置的第一限位槽6,所述第一限位槽形状为圆形，大小与对应放置的试剂瓶的瓶身大小相匹配。

根据图4所示，所述试剂瓶5为白色塑料瓶，由瓶身7和瓶盖8组成，瓶身7与瓶盖8螺纹连接，瓶盖8上贴有标签9，所述标签9上印有试剂瓶5内盛装的试剂的名称。

所述瓶身7的外壁均设有计量体积的刻度标识。

所述盒盖2包括两个侧盖21和顶盖22，顶盖22的一侧与盒体1的开口处转动连接，另一侧向下弯折形成连接部10，两个侧盖21分别连接在盒体1的开口处对侧。

所述顶盖22的下端面对应放置孔4分别设置有五个能固定试剂瓶位置的第二限位槽11。