[发明专利]一种药物缓释水凝胶载体及其制备方法与应用在审
申请号: | 201511025688.X | 申请日: | 2015-12-29 |
公开(公告)号: | CN105596289A | 公开(公告)日: | 2016-05-25 |
发明(设计)人: | 任俊莉;高存殿;孙润仓;代晴晴 | 申请(专利权)人: | 华南理工大学 |
主分类号: | A61K9/06 | 分类号: | A61K9/06;A61K47/36;A61K31/616;C08F251/00;C08F220/54;C08F220/06;C08F222/38 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 罗啸秋 |
地址: | 510640 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 药物 缓释水 凝胶 载体 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种药物缓释水凝胶载体的制备方法,其特征在于包括以下制备步骤:
将木聚糖用热水溶解,得到木聚糖溶液;往木聚糖溶液中加入N-异丙基丙 烯酰胺和丙烯酸,再加入交联剂,通氮除氧后,加入光引发剂混合均匀,然后 在室温下紫外照射反应,再于室温下封闭放置反应,反应产物经洗涤、润胀、 切片、干燥,得到所述药物缓释水凝胶载体。
2.根据权利要求1所述的一种药物缓释水凝胶载体的制备方法,其特征在 于:所述的热水溶解是指将木聚糖加入温度为60~90℃的热水中,搅拌溶解 15~40min。
3.根据权利要求1所述的一种药物缓释水凝胶载体的制备方法,其特征在 于:所述木聚糖溶液的质量浓度为4%~6%。
4.根据权利要求1所述的一种药物缓释水凝胶载体的制备方法,其特征在 于:所述的交联剂为N,N’-亚甲基双丙烯酰胺;所述的光引发剂为安息香二甲醚。
5.根据权利要求1所述的一种药物缓释水凝胶载体的制备方法,其特征在 于:所述N-异丙基丙烯酰胺的用量为木聚糖质量的4%~16%;所述丙烯酸与木 聚糖的质量比为(6~12):1;所述交联剂的用量为木聚糖质量的6%~16%;所 述光引发剂的用量为木聚糖质量的5%。
6.根据权利要求1所述的一种药物缓释水凝胶载体的制备方法,其特征在 于:所述光引发剂在加入木聚糖溶液前,先用N-甲基吡咯烷酮进行溶解成质量 浓度为2.5%的光引发剂溶液。
7.根据权利要求1所述的一种药物缓释水凝胶载体的制备方法,其特征在 于:所述通氮除氧是指通氮气鼓泡10~30min;所述的紫外照射反应是指在波长 为365nm、功率为400W的紫外辐射下反应4~8h;所述封闭放置反应的时间为 8~20h;所述的洗涤和润胀是指用水洗涤和润胀;所述的干燥是指真空干燥、普 通冷冻干燥或液氮冷冻干燥。
8.一种药物缓释水凝胶载体,通过权利要求1~7任一项所述的方法制备得 到。
9.权利要求8所述的药物缓释水凝胶载体在制备药物缓释剂中的应用,其 特征在于所述应用过程如下:将药物溶于乙醇中,配制得到药物-乙醇溶液,将 所述药物缓释水凝胶载体浸渍于药物-乙醇溶液中,密封,置于暗处放置20~28h, 取出,置于真空干燥箱中干燥,得到具有缓释效果的药物缓释剂。
10.根据权利要求9所述的药物缓释水凝胶载体在制备药物缓释剂中的应 用,其特征在于:所述药物为乙酰水杨酸;所述药物-乙醇溶液的质量浓度为 8~15%;所述真空箱中干燥的温度为40~60℃,干燥时间为20~28h。
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