[发明专利]红色发光材料铕配位聚合物、其制备方法及基于该聚合物的复合光能转换薄膜的制备方法在审
| 申请号: | 201510990884.4 | 申请日: | 2015-12-25 |
| 公开(公告)号: | CN105567218A | 公开(公告)日: | 2016-05-11 |
| 发明(设计)人: | 范瑞清;陈威;杨玉林 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨工业大学 |
| 主分类号: | C09K11/06 | 分类号: | C09K11/06;C07F5/00 |
| 代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人: | 岳昕 |
| 地址: | 150001 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 红色 发光 材料 配位聚合 制备 方法 基于 聚合物 复合 光能 转换 薄膜 | ||
1.红色发光材料铕配位聚合物,其特征在于,分子式为C21H15N3O15Eu2,该聚合物的 基本结构单元中包含两个中心金属Eu3+离子,三个2,3–吡啶二甲酸配体和一个水分子配体; 中心金属Eu3+分别为中心金属Eu3+1离子和中心金属Eu3+2离子,中心金属Eu3+1离子呈现 九配位扭曲的三帽三棱柱构型,中心金属Eu3+1离子与来自六个2,3–吡啶二甲酸的七个氧 原子O1、O1A、O3、O4、O5、O7、O9,一个2,3–吡啶二甲酸的一个氮原子N1及一个配 位水分子中的一个配位氧原子O13配位成键;中心金属Eu3+2离子呈现九配位扭曲的反向 单帽四棱柱构型,中心金属Eu3+2离子与来自六个2,3–吡啶二甲酸的七个氧原子O2、O3、 O6、O7、O8、O10、O12及两个2,3–吡啶二甲酸的两个氮原子N2、N3配位成键。
2.红色发光材料铕配位聚合物的制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
步骤一、将2,3–吡啶二甲酸和硝酸铕溶于蒸馏水中,在室温下搅拌均匀,得到混合溶 液;
步骤二、调节步骤一得到混合溶液的pH值为3~5,得到混合物;
步骤三、将步骤二得到的混合物装入聚四氟乙烯反应釜中,将所述反应釜置于温度为 110℃~130℃的环境中4天~6天,再自然冷却至室温,得到红色发光材料铕配位聚合物。
3.根据权利要求2所述的红色发光材料铕配位聚合物的制备方法,其特征在于,步骤 三中将步骤二得到的混合物装入聚四氟乙烯反应釜中,将所述反应釜置于温度为120℃的 环境中4天~6天.。
4.基于红色发光材料铕配位聚合物的复合光能转换薄膜的制备方法,其特征在于,该 方法包括以下步骤:
步骤一、将聚甲基丙烯酸甲酯溶于二甲基甲酰胺中,得到溶液;
步骤二、将铕配位聚合物溶于步骤一得到的溶液中,得到含0.1%~7%w/w铕配位聚合 物的混合物;
步骤三、以50.0℃~70.0℃的温度加热并搅拌步骤二得到的混合物,使混合物充分溶解, 得到混合溶液;
步骤四、将步骤三得到混合溶液均匀涂于载玻片上,将所述载玻片在温度为40.0℃~60.0 ℃的条件下保温4小时~6小时,再冷却至室温,即得到基于红色发光材料铕配位聚合物的 复合光能转换薄膜。
5.根据权利要求4所述的基于红色发光材料铕配位聚合物的复合光能转换薄膜的制备 方法,其特征在于,步骤二中,将铕配位聚合物溶于步骤一得到的溶液中,得到含4%w/w 铕配位聚合物的混合物。
6.根据权利要求4所述的基于红色发光材料铕配位聚合物的复合光能转换薄膜的制备 方法,其特征在于,
步骤三、以60℃的温度加热并搅拌步骤二得到的混合物,使混合物充分溶解,得到混 合溶液;
步骤四、将步骤三得到混合溶液均匀涂于载玻片上,将所述载玻片在温度为50.0℃的 条件下保温5小时,再冷却至室温,即得到基于红色发光材料铕配位聚合物的复合光能转 换薄膜。
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