[发明专利]一种用于制备Aβ表位疫苗的融合蛋白及其制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 201510967972.2 申请日: 2015-12-22
公开(公告)号: CN105418767B 公开(公告)日: 2019-03-08
发明(设计)人: 林洁;吴洁;杨艳;曹荣月;沈飞;彭颜梅 申请(专利权)人: 云南大学
主分类号: C07K19/00 分类号: C07K19/00;C12N9/82;C12N15/62;C12N15/70;A61K39/00;A61K39/385;A61P25/28
代理公司: 南京知识律师事务所 32207 代理人: 张铂
地址: 650091*** 国省代码: 云南;53
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 制备 疫苗 融合 蛋白 及其 方法 用途
【权利要求书】:

1. 一种用于制备Aβ多价表位疫苗的融合蛋白,其特征在于所述融合蛋白由N-端的功能片段:天门冬酰胺酶 II 片段,中部的功能片段:辅助性T细胞表位多肽片段以及 C-端的功能片段:人Aβ的 B 细胞表位片段直接相连或者通过连接肽相连而成,所述天门冬酰胺酶II 片段的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,辅助性T细胞表位多肽片段的氨基酸序列如SEQID NO:2所示,所述人Aβ的B细胞表位片段的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。

2. 根据权利要求1所述的融合蛋白,其特征在于所述融合蛋白氨基酸序列如SEQ IDNO:9所示。

3. 编码根据权利要求1所述融合蛋白的基因,其特征在于所述编码天门冬酰胺酶 II片段的基因序列如SEQ ID NO:4所示,编码辅助性T细胞表位多肽片段的基因序列如SEQ IDNO:5所示,编码人Aβ的B细胞表位片段的基因如 SEQ ID NO:6所示。

4. 编码根据权利要求1所述融合蛋白的基因,其特征在于所述核苷酸序列如SEQ IDNO:10所示。

5.制备根据权利要求1或2所述的融合蛋白的方法,其特征在于包括如下步骤:

(1)设计得到根据权利要求3或4所述的核苷酸序列;

(2)构建含根据权利要求3或4所述的核苷酸序列表达载体,并将表达载体转化入宿主细胞,形成可表达根据权利要求1或2所述的融合蛋白的重组细胞;

(3)培养步骤(2)重组细胞;

(4)分离纯化得到根据权利要求1或2所述的融合蛋白。

6.根据权利要求1或2所述的融合蛋白在制备预防或治疗β-淀粉样蛋白沉积引起的疾病药物中的应用。

7.一种药物组合物,其特征在于含有根据权利要求1或2所述的融合蛋白以及药学上可接受的载体或赋形剂。

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