[发明专利]一种碳酸氧铋纳米带的制备方法有效

专利信息
申请号: 201510922593.1 申请日: 2015-12-14
公开(公告)号: CN105481009B 公开(公告)日: 2017-02-01
发明(设计)人: 李海斌;黄国游;付圣豪;陈曙光;李富进;刘鹏;张健 申请(专利权)人: 长沙理工大学
主分类号: C01G29/00 分类号: C01G29/00
代理公司: 北京天奇智新知识产权代理有限公司11340 代理人: 陈介雨
地址: 410114 湖南省*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 一种 碳酸 纳米 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于功能材料领域,具体涉及一种碳酸氧铋纳米带的制备方法。

背景技术

利用光催化技术进行污水处理,能有效降解有机物,还原重金属离子。且该技术所需能耗低、操作简便、反应条件温和、没有二次污染。因此,光催化是一种很有前景的环境治理技术。碳酸氧铋(Bi2O2CO3)又称碱式碳酸铋、次碳酸铋。Bi2O2CO3的晶体结构是由(Bi2O2)2+层和CO32-层交错排列而成,属于典型的“sillen”结构。(Bi2O2)2+层和CO32-层交替共生形成的内静电场,有利于促进光生电子与空穴分离。因此,从结构方面分析,Bi2O2CO3作为光催化剂具有巨大的潜在价值。

光催化材料的性能与其微观形貌间有着紧密的联系,不同形貌的纳米结构由于其不同的比表面积,对光催化活性具有较大的影响。研究表明,纳米带既具有纳米材料的高比表面值,又具有较薄的厚度和较大的表面张力,同时还在一个维度上具有宏观的微米尺寸。这样的结构特点有利于电子和空穴的迁移和分离,也有利于光催化剂从降解液中分离回收。因此,制备Bi2O2CO3纳米带有着非常重要的理论与现实意义。

近年来,Bi2O2CO3作为一种新型光催化剂,其形貌控制制备得到了关注。目前,Bi2O2CO3的制备方法主要有水热法、溶剂热法,利用尿素或者Na2CO3作为CO2源,引入柠檬酸配合调节pH值、或者添加表面活性剂或有机聚合物来实现形貌控制合成,得到了片状、分级超结构如花状、海绵状的结构。尚未见到有Bi2O2CO3纳米带结构的报道,也未见到无需额外引入含CO2试剂和形貌控制添加剂(表面活性剂、有机聚合物),且直接利用溶剂来同时实现物相和形貌控制的简单溶剂热法制备Bi2O2CO3纳米带的报道。

发明内容

本发明的目的在于提供一种碳酸氧铋(Bi2O2CO3)纳米带的制备方法,溶剂热一次合成,无需高温煅烧,具有工艺简单、效率高、能耗低、成本低廉、环境友好的特点,合成的粉体纯度高、结晶度高、形貌规则。

为达到上述目的,本发明采用如下技术方案:

一种碳酸氧铋纳米带的制备方法,包括以下步骤:

1)将乙醇胺和去离子水按体积比乙醇胺:去离子水=(0.6-1.7):1的比例混合,磁力搅拌后得到混合溶液;

2)将Bi(NO3)3·5H2O加入到所述混合溶液中,进行磁力搅拌和超声处理,得到白色悬浊液,即为水热反应前驱液,所述前驱液中的Bi(NO3)3的浓度为0.05-0.15mol/L;

3)将所述水热反应前驱液转入水热反应釜中,于120-140℃下保温15-20小时后停止反应;

4)待反应温度降至室温后,将水热反应釜取出,离心分离出反应得到的白色沉淀物,对沉淀物进行洗涤、干燥,即得到碳酸氧铋纳米带。

优选方案:所述步骤1)中的乙醇胺和去离子水的体积比为(0.8-1.5):1,磁力搅拌时间为5-10min。

优选方案:所述步骤2)中磁力搅拌时间为20-30min,超声处理时间为10-15min。

优选方案,所述步骤2)中前驱液中的Bi(NO3)3的浓度为0.1mol/L。

优选方案,所述步骤3)中水热反应釜内衬为聚四氟乙烯材质,水热反应釜填充比为60%-80%。

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