[发明专利]一种硫巯化多肽的富集方法有效
申请号: | 201510902151.0 | 申请日: | 2015-12-09 |
公开(公告)号: | CN106854231B | 公开(公告)日: | 2020-08-11 |
发明(设计)人: | 张丽华;袁辉明;朱旭东;杨开广;张玉奎 | 申请(专利权)人: | 中国科学院大连化学物理研究所 |
主分类号: | C07K1/14 | 分类号: | C07K1/14;C07K1/16 |
代理公司: | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人: | 马驰 |
地址: | 116023 *** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 硫巯化 多肽 富集 方法 | ||
本发明涉及一种硫巯化多肽富集方法及应用,以多氨基树枝状聚合物为载体,通过共价修饰碘乙酸‑N‑琥珀酰胺酯,制备成选择性与含巯基多肽反应的水溶性高分子化合物,通过将该化合物与蛋白质酶解产物充分混合,并置于超滤膜上,在高速离心下,选择性将含巯基多肽截留在膜上,最后在膜上加入二硫键还原剂在一定温度下选择性将硫巯化多肽从高分子化合物上释放,通过高速离心,即获得硫巯化多肽。该方法具有操作简单、通量高,选择性好等优点,应用于复杂蛋白质组样品中规模化硫巯化修饰多肽的富集。
技术领域
本发明涉及一种硫巯化多肽富集方法及其在细胞、组织及体液等蛋白质组样品中规模化硫巯化多肽分析中的应用。
背景技术
大量研究结果表明,氧化应激在衰老相关多种重大疾病中都扮演了关键的病理角色。活性氧(ROS)、活性氮(RNS)通过攻击脂质大分子、蛋白质分子和DNA分子等,引起细胞生理功能的紊乱,进一步导致细胞凋亡和坏死。蛋白质的含硫氨基酸残基,包括半胱氨酸(cysteine,Cys)残基和蛋氨酸(methionine,Met)残基,都是活性氧发挥氧化-还原调节的重要作用位点。活性氧结合到这些氨基酸残基上以后,产生一种氧化-还原依赖的翻译后修饰,改变蛋白分子的结构和功能,从而进一步引起各种生物学效应。最近,硫巯化修饰是作为蛋白质半胱氨酸残基上一种新的氧化修饰得到广泛关注。目前,硫巯化修饰的富集主要集中在蛋白质水平上,尚未有大规模的组学富集方法(Angew.Chem.Int.Ed,2014,53,575-581;Sci.Signaling,2009,2,ra72)。
发明内容
为了解决上述问题,本发明的目的在于提供一种可用于复杂蛋白质组样品中规模化富集硫巯化多肽的方法。为了实现该目的,本发明的技术方案是:
1)多氨基树枝状聚合物、甲醇、磷酸缓冲盐、以及碘乙酸-N-琥珀酰胺酯充分混合后,避光振荡反应0.5-24小时;
其中碘乙酸-N-琥珀酰胺酯加入摩尔量为多氨基树枝状聚合物的1-100倍,甲醇加入量为总体积的50%-80%,磷酸缓冲盐浓度为0.01-0.5M,pH为7-9,多氨基树枝状聚合物为以1,4-丁二胺为核心的氨基乙醇树枝状聚合物中的一种或二种以上,分子量范围为30000Da-100000Da。
2)制备的水溶性高分子化合物与蛋白质酶解产物充分混合后,室温避光振荡反应0.5-24小时,形成水溶性高分子-巯基多肽复合物。
其中蛋白质酶解产物加入量为水溶性高分子化合物的0.1-1倍;
3)超滤膜的截留分子量为3000Da至10000Da;使用超滤膜的离心转速为5000rpm至20000rpm。
4)二硫键还原剂为巯基乙醇、二硫苏糖醇、磷酸三氯乙酯。
其中二硫键还原剂加入摩尔量为蛋白质酶解产物摩尔量的0.5%-2%;
5)二硫键还原剂25℃-90℃温度下反应0.5-3小时,断裂硫巯化多肽上的二硫键,进而释放出多肽。
6)该硫巯化多肽富集方法应用于细胞、组织及体液等蛋白质组样品中规模化硫巯化多肽的富集。
本发明具有如下优点:
1、采用多氨基树枝状聚合物,可提供多个活性反应位点,提高巯基多肽的键合量;
2、采用超滤膜截留的方式,操作简单快速、适用面广;
3、发展的硫巯化多肽富集方法可用于复杂蛋白质组样品中规模化硫巯化多肽的富集方法。
附图说明
图1为可选择性与含巯基多肽反应的水溶性高分子化合物的合成示意图(a)及硫巯化多肽富集流程图(b);
图2为巯基肽段富集性能评价(a)为富集前,(b)为富集后;
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