[发明专利]一种抗菌聚酯薄膜及其制备方法与它的用途

权利要求书

1.一种抗菌聚酯薄膜的制备方法，其特征在于该制备方法的步骤如下：

A、纳米银单质粉体的制备

使用纳米级喷雾干燥仪对浓度5000～20000ppm、纳米银粒子平均粒径10～38nm的纳米银溶胶进行喷雾干燥，接着使用气流粉碎机进行气流粉碎，得到一种纳米银单质粉体；

B、纳米银抗菌母粒的制备

在高速混合机中，将3～20重量份在步骤A得到的纳米银单质粉体分散在75～90重量份无水乙醇中，然后加入0.015～2.0重量份变色抑制剂，在转速800～2000rpm下搅拌混合30～60min，接着加入0.3～1.0重量份偶联分散剂，并且在温度40～70℃继续搅拌4～6小时，然后进行喷雾干燥，得到一种改性纳米银混合物；

所述的变色抑制剂是一种或多种选自苯并三唑、甲基苯并三唑、甲基苯并三唑钾、天然水滑石、合成水滑石、氧化铝镁煅烧物或硅酸铝的变色抑制剂；所述的偶联分散剂是一种或多种选自硅烷系列、铝酸酯系列、钛酸酯系列或双金属复合系列偶联分散剂的偶联分散剂；

然后，让改性纳米银混合物与75～90重量份聚酯切片混合均匀，接着让其混合物通过双螺杆挤出机组在温度240～265℃、主机转速200～230转/分与喂料频率18～24Hz的条件下进行熔融挤出造粒，得到一种纳米银抗菌母粒；

C、纳米银抗菌聚酯薄膜的制备

将2～10重量份在步骤B得到的抗菌母粒与90～98重量份聚酯切片进行常规熔融挤出与拉伸，得到所述的抗菌聚酯薄膜。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于在步骤B中，所述硅烷系列偶联分散剂选自r-氨丙基三乙氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷或N-β-（氨乙基）-r-氨丙基甲基二甲氧基硅烷；所述铝酸酯系列偶联分散剂选自二硬脂酰氧异丙基铝酸酯、铝酸三甲酯、铝酸三异丙酯、二硬脂酰氧异丙基铝酸酯或铝酸三苄酯；所述钛酸酯系列偶联分散剂选自异丙基三硬脂酸钛酸酯、四异丙基二（二辛基亚磷酸酰氧基）钛酸酯或异丙基三（二辛基焦磷酸酰氧基）钛酸酯；所述双金属复合系列偶联分散剂选自铝钛复合偶联剂和铝锆复合偶联剂。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于在步骤B中，把3～20重量份纳米银单质粉体、0.015～2.0重量份变色抑制剂与0.1～1.0重量份助磨剂加到行星式高能球磨机中研磨1～3h，然后加入0.3～1.0重量份偶联分散剂继续研磨1～3h，于是得到所述的改性纳米银混合物。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于所述助磨剂是一种或多种选自三乙醇胺、三异丙醇胺、乙二醇、二乙二醇、聚合醇胺或聚合多元醇的助磨剂。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于在使用由不锈钢或氧化锆制成的球磨罐和磨球的行星式高能球磨机中，纳米银单质粉体、变色抑制剂、助磨剂与偶联分散剂在按照重量2:5:3或1:3:2配比的直径10mm、5mm与3mm的磨球、球料重量比2:1~5:1、球磨自转速度200~500rpm与公转速度100～250 rpm的条件下研磨2～6h。

6.根据权利要求1-5中任一项权利要求所述制备方法所制备得到的抗菌聚酯薄膜，其特征在于所述抗菌聚酯薄膜的纳米银粒子含量是619～20961ppm，所述纳米银粒子的粒径是50～100nm。

7.根据权利要求6所述的抗菌聚酯薄膜，其特征在于它是采用单层挤出拉伸工艺制备得到的单层抗菌聚酯薄膜或采用多层共挤拉伸工艺制备得到的复合抗菌聚酯薄膜。

8.根据权利要求6所述的抗菌聚酯薄膜，其特征在于所述抗菌聚酯薄膜对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率大于99%。