[发明专利]一种检测发热伴血小板减少综合征病毒核衣壳蛋白特异性抗体的多肽‑酶联免疫吸附试剂盒

说明书

技术领域

本发明涉及生物技术领域，特别是用于检测发热伴血小板减少综合征病毒核衣壳蛋白特异性抗体的多肽-酶联免疫吸附试剂盒。

背景技术

发热伴血小板减少综合征病毒(severe fever with thrombocytopenia syndrome virus，SFTSV)也称新型布尼亚病毒，是布尼亚病毒科白蛉病毒属的一种新病毒，由蜱虫叮咬传播。该病毒为单股负链RNA病毒，其基因组由大片段(L)、中片段(M)、小片段(S)三个基因片段组成。核衣壳蛋白N由S片段编码，包裹基因组RNA，形成核糖核蛋白复合物，它在基因转录、复制以及病毒组装过程中起重要作用。N蛋白具有良好的抗原性，能够诱导机体产生特异性抗体。N蛋白上包含线性B细胞抗原决定簇位点，由连续的氨基酸序列组成，可以与由完整抗原诱导产生的抗体发生结合作用。因此可利用这些抗原表位来捕获特异性抗体，实现抗体检测。

近年来，在辽宁、湖北、山东、河南、江苏、安徽、浙江等地均出现感染发热伴血小板减少综合征病毒的病例。发热伴血小板减少综合征病毒的患者临床上表现为起热急、乏力、恶心、呕吐等胃肠消化道症状，伴有血小板减少、白细胞减少，部分病例有头痛甚至出血等症状，少数重症患者因多器官衰竭而死亡，病死率约为10％。

目前检测发热伴血小板减少综合征病毒的方法主要有免疫学检测法、核酸分子生物学检测法等，其中反转录聚合酶链反应(RT-PCR)等方法依赖精密仪器，实验成本高；中和试验方法实验周期长，灵敏度和特异性较差。因此迫切需要建立快捷有效的对发热伴血小板减少综合征病毒感染情况进行评估的检测试剂盒。

发明内容

本发明的目的是提供一种检测发热伴血小板减少综合征病毒核衣壳蛋白特异性抗体的多肽-酶联免疫吸附(ELISA)试剂盒，用于检测发热伴血小板减少综合征病毒特异性抗体，评估发热伴血小板减少综合征病毒感染情况，具有操作简便，速度快，重复性好，成本低，特异性强等优点，能被基层单位广泛使用。

本发明是一种检测发热伴血小板减少综合征病毒(SFTSV)核衣壳蛋白(N蛋白)特异性抗体的多肽-酶联免疫吸附试剂盒，包含预先包被人工合成的发热伴血小板减少综合征病毒N蛋白线性B细胞抗原多肽的酶标板、样品稀释液、阴性对照血清、阳性对照血清、辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗体、浓缩洗涤液、酶底物溶液和终止液。其主要技术方案如下：人工合成KKLKETGGDDWVKDTK、ASGKMSNSGSKRL、ERAETRL、LKVENYPP、GVSEATT和KMRGASKTEVYNSFRDP六段包含该病毒N蛋白线性B细胞抗原决定簇位点的多肽，用包被缓冲液将各多肽稀释至10微克/毫升，每种多肽溶液各取2毫升，混匀后以100微升/孔的量包被于96孔酶标板中，4℃反应过夜后洗板3次。每孔加入200微升含有1％牛血清白蛋白的磷酸盐缓冲液进行封闭，37℃孵育1小时后洗板3次，晾干后备用。该板与待测样品37℃孵育1小时，可以结合样品中的特异性抗体。同时设立阴性对照孔、阳性对照孔和空白孔。洗涤3次后，加入稀释5000倍的HRP酶标抗体，每孔100微升，37℃孵育30分钟后洗板3次，加入酶底物邻苯二胺(OPD)显色，轻拍混匀后37℃孵育10分钟。每孔加入终止液50微升，震荡10秒混匀，用酶标仪测定490纳米的吸光度值。以P/N比值法判定结果，样品吸光度值/阴性对照吸光度值≥2.1为阳性，小于2.1为阴性。

本发明提供的检测发热伴血小板减少综合征病毒核衣壳蛋白特异性抗体的多肽-ELISA试剂盒，用于检测发热伴血小板减少综合征病毒特异性抗体。

本发明提供的检测发热伴血小板减少综合征病毒核衣壳蛋白特异性抗体的多肽-ELISA试剂盒，用于评估发热伴血小板减少综合征病毒感染情况，应用于血清学和流行病学研究。

本发明试剂盒的制备工艺流程图(见附图1)，具体技术步骤如下：

(1)根据线性B细胞抗原决定簇抗原性强、表面性好、亲水性强的特点，使用生物信息学软件分析发热伴血小板减少综合征病毒核衣壳蛋白N的氨基酸序列，预测并确定该病毒N蛋白上的优势线性B细胞抗原决定簇位点。

(2)人工合成KKLKETGGDDWVKDTK、ASGKMSNSGSKRL、ERAETRL、LKVENYPP、GVSEATT和KMRGASKTEVYNSFRDP六段包含该病毒N蛋白线性B细胞抗原决定簇位点的多肽，并鉴定纯度。