[发明专利]一种蒽油加氢方法在审

专利信息
申请号: 201510818793.2 申请日: 2015-11-23
公开(公告)号: CN105462610A 公开(公告)日: 2016-04-06
发明(设计)人: 苏玉更;陈松;单小勇;金毅;李斌 申请(专利权)人: 华电重工股份有限公司
主分类号: C10G67/00 分类号: C10G67/00
代理公司: 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 代理人: 李敏
地址: 100070 北京市丰台*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 加氢 方法
【权利要求书】:

1.一种蒽油加氢方法,包括如下步骤:

(1)将蒽油用热低分油稀释;

(2)将步骤(1)稀释后的蒽油与入口氢混合,在加氢精制催化剂作用下进行加氢精制反应,得到加氢精制生成物;

(3)将步骤(2)所得的加氢精制生成物经分离获得精制冷高分气、精制冷高分油、精制热低分气和精制热低分油;

(4)将部分精制热低分油与入口氢混合,再补入新氢后,在加氢裂化催化剂作用下进行加氢裂化反应,得到加氢裂化反应生成物;

(5)对加氢裂化反应生成物进行分离获得裂化冷高分气和裂化冷高分油;将裂化冷高分油与步骤(3)中的精制冷高分油混合后进行分离得冷低分气和冷低分油;

(6)将步骤(5)所得的冷低分油,进行分馏,得各种产品和尾油。

2.根据权利要求1所述的蒽油加氢方法,其特征在于,所述入口氢的压力为18.3MPa,包括以下摩尔百分比的组分:H2S1.00-1.13%、NH30.85-0.91%、H294.20-94.39%和CH42.50-2.68%。

3.根据权利要求1或2所述的蒽油加氢方法,其特征在于,将裂化冷高分气与冷精制高分气混合送至循环氢压缩机升压至18.3MPa作为循环氢;所述循环氢作为精制反应器和裂化反应器催化剂床层的冷氢、加氢精制和加氢裂化反应的入口氢。

4.根据权利要求1-3任一项所述的蒽油加氢方法,其特征在于,步骤(1)中加氢精制的条件为:反应总压力为18MPa,标准体积氢油比为800~1500m3/m3,反应温度为300℃~450℃,体积空速为0.1~5.0h-1

5.根据权利要求1-4任一项所述的蒽油加氢方法,其特征在于,所述加氢精制反应器内设置催化剂床层,催化剂床上部和床层之间均设置冷氢注入口,催化剂床层装填加氢催化剂,所述加氢催化剂的活性组分为第VIB和第VIII族一种或几种的金属化合物或其水溶液,载体为氧化硅或氧化铝;所述催化剂孔容为0.20~0.50ml/g,比表面积100~200m2/g,催化剂加入量以金属计为50~200μg/g。

6.根据权利要求5所述的蒽油加氢方法,其特征在于,所述催化剂的活性组分含量为:第VIB族金属含量以金属氧化物计为5wt%~25wt%,第VIII族金属含量以金属氧化物计为1wt%~10wt%。

7.根据权利要求1-6任一项所述的蒽油加氢方法,其特征在于,步骤(2)中所述加氢精制生成物分离的过程包括:将加氢精制生成物进入热高压分离器,分离为热高分汽和热高分油;热高分汽进入冷高压分离器,分离为精制冷高分气和精制冷高分油;热高分油进入热低压分离器,分离为精制热低分气和精制热低分油。

8.根据权利要求1-7任一项所述的蒽油加氢方法,其特征在于,步骤(3)中所述的加氢裂化反应器为气、液并流式固定床反应器;反应条件为:反应温度为260~340℃,反应总压力为18MPa,反应空速为0.1~4.0h-1,标准体积氢油比为1000~3000m3/m3

9.根据权利要求1-8任一项所述的蒽油加氢方法,其特征在于,所述加氢裂化反应器上部和每个催化剂床层之间均设置冷氢注入口,并装填裂化催化剂;裂化催化剂中,活性物质为钴、钼或镍的氧化物中的一种或几种,载体为氧化铝、硅铝氧化物或分子筛。

10.根据权利要求1-9所述的蒽油加氢方法,其特征在于,所述部分精制热低分油循环至加氢精制段作为蒽油稀释油;所述尾油循环至加氢精制段作为蒽油稀释油。

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