[发明专利]一种荧光靶向的锌掺杂四氧化三铁纳米颗粒及制备

权利要求书

1.一种荧光/靶向的锌掺杂四氧化三铁纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

首先把FeSO₄·(NH₄)₂SO₄·6H₂O 和ZnSO₄溶解在20ml的水里，使得前体达到1.73×10^-3mol Fe²⁺ and 2.67×10^-4 mol Zn²⁺ 的目的；其次，把10ml油酸、10ml水和1g NaOH混合，在常温下磁力搅拌直到得到均匀的溶液；再者，把前体Fe²⁺和Zn²⁺溶液倒进该均匀溶液中，搅拌几分钟以后，混合溶液变成深棕色；最后把该溶液转移进50ml反应釜中，密封，230度加热15个小时；反应结束以后，冷却至室温，产品沉积在釜底，用环己烷溶解取出纳米颗粒，再把乙醇加入容有纳米颗粒的环己烷中，沉淀出纳米颗粒，最后纳米颗粒再用乙醇反复洗数次，颗粒表面的有机表面活性剂用二巯基丁二酸（DMSA）在60℃水浴机械搅拌12小时，重复两次交换，得到DMSA包裹的锌掺杂的超顺磁四氧化三铁纳米颗粒；该纳米颗粒能够彻底溶解在水相中；

取EDC和NHS溶解在pH=7.4，浓度为0.05M的PBS缓冲液中，并用0.2M的盐酸调解pH，把上述溶液加入到DMSA-Zn_0.4Fe_2.6O₄ NPs中，并超声10分钟，室温下反应，将混合物用pH=7.4，浓度为0.01M的 PBS 缓冲液磁分离洗涤3 次以除去多余的EDC和NHS，将活化后的DMSA-Zn_0.4Fe_2.6O₄ NPs重新分散在PBS缓冲液中，把乙二胺和c(RGDyK)溶解在PBS缓冲液中，并加入到以上活化后的DMSA-Zn_0.4Fe_2.6O₄ NPs溶液中，室温反应过夜，混合物用pH=7.4，浓度为0.01M的PBS 缓冲液磁分离洗涤3 次以除去多余的游离乙二胺和抗体分子，然后重悬于PBS 中，并将荧光物质加入其中进行反应过夜，用体积比为1:4的H₂O/二甲基亚砜（DMSO）溶液进行超滤离心洗去多余的游离荧光物质，即可得到荧光/靶向磁性纳米材料；

所述的荧光物质为荧光素异硫氰酸酯或罗丹明异硫氰酸酯。

2.根据权利要求1所述一种荧光/靶向的锌掺杂四氧化三铁纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述的洗去多余的游离荧光物质用的是体积比为1:4的H₂O/二甲基亚砜（DMSO）溶液并进行超滤离心。

3.根据权利要求1所述一种荧光/靶向的锌掺杂四氧化三铁纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述的乙二胺和抗体分子是以酰胺键的形式标记到纳米颗粒上。

4.根据权利要求1所述一种荧光/靶向的锌掺杂四氧化三铁纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述的锌掺杂的超顺磁纳米颗粒的粒径为10-20nm。

5. 根据权利要求1所述一种荧光/靶向的锌掺杂四氧化三铁纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述的抗体分子的序列为cyclo (Arg-Gly-Asp-d-Tyr-Lys)。

6.根据权利要求1所述一种荧光/靶向的锌掺杂四氧化三铁纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述的抗体分子能特异性识别脑胶质瘤、肺癌或乳腺癌细胞上高表达的整合素ɑ_vβ₃相关受体。

7.一种荧光/靶向的锌掺杂四氧化三铁纳米颗粒，其特征在于，根据权利要求1-6任一所述方法制备得到，具有良好的磁性能、荧光示踪功能及靶向性能。