[发明专利]高通量、多用途、可调控微生物接种装置及批量接种菌株的方法在审
| 申请号: | 201510790922.1 | 申请日: | 2015-11-17 |
| 公开(公告)号: | CN105255715A | 公开(公告)日: | 2016-01-20 |
| 发明(设计)人: | 梁慎;李晓慧;赵卫星;常高正;徐小利;康利允;高宁宁;李旭;韩市陈;程丹丹 | 申请(专利权)人: | 河南省农业科学院园艺研究所 |
| 主分类号: | C12M1/26 | 分类号: | C12M1/26;C12N1/14;C12N1/20 |
| 代理公司: | 河南科技通律师事务所 41123 | 代理人: | 樊羿;靳锦 |
| 地址: | 450002 *** | 国省代码: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 通量 多用途 调控 微生物 接种 装置 批量 菌株 方法 | ||
技术领域
本发明涉及微生物试验用具,特别是一种高通量、多用途、可调控微生物接种装置及批量接种菌株的方法。
背景技术
微生物学研究作为一门科学,尤其是对于真菌和细菌的研究,无疑是最为活跃、最为迅速、最为辉煌、影响最大的生命科学之一。在农业方面,微生物可以用于制造菌肥、植物生长激素等、杀死害虫、防治植物病害;在工业方面,微生物广泛应用于食品、皮革、化工等行业,有着不可替代用处;在医药工业方面,有许多抗生素是微生物的代谢产物,也有一些微生物用于制造一些维生素、辅酶、ATP等药物。然而,这些微生物有应用价值的前提是能够从自然界或特定的环境条件下分离、筛选出良好的菌株。众所周知的是,最初原始目的菌株筛选是一个非常繁重的工作,要从众多菌株中筛选、培养驯化自己需要的菌株,快速鉴定出目的菌株是当务之急。而在目前的微生物筛选方法及试验用具还存在以下难题:
1.接种工作量大、接种效率低:所有的微生物育种工作都离不开菌种筛选,而筛选是最为艰难的也是最为重要的步骤。在自然界中,目的菌株占可培养微生物的少数,在大量的微生物中寻找真正需要的菌株,就好比是大海捞针,而目前的接种器一次仅能接种一个菌株,单菌株接种技术严重制约了筛选工作效率的提高;
2.污染几率大:对单个培养皿操作次数越多,则造成污染的几率越大,多数情况下,一次操作仅接种一个菌株,如果在同一个培养平板上接种多个菌株,必须进行多次接种,这种操作容易造成污染;
3.浪费人力、物力和财力;工程微生物筛选、不同药物筛选等微生物接种工作有时一次试验同样的操作需要许多次,接种需要几十个培养皿,多者甚至需要数百个培养皿,单菌株接种实验会造成培养试管、培养平板及试剂利用率不高,造成人力、物力和财力浪费;
4.单株单培养平板的可视性、对比效果差:不同菌株生长存在差异,在进行菌株间进行对比、重复实验或开展其他实验研究过程中,由于微生物遗传因素相对简单,受环境影响相对较大,如果随意安排在不同培养平板上,或同一平板的不同位置,接种微生物菌株或表现出生长差异,造成可视性效果或可比性差。
发明内容
本发明的目的就是为了解决现有技术中筛选菌株工作量大、接种效率低下,污染几率高、浪费试剂且可视性对比效果差的问题。
为解决上述技术问题,本发明所采用的具体技术方案如下:
设计一种高通量、多用途、可调控微生物接种装置,包括接种器、样品管架及置于该样品管架中的离心管或试管;所述接种器包括底板及垂直安装于该底板上的接种针阵列,其由以一定方式排列布置的接种针构成,所述离心管或试管的数量和排列方式与所述接种针阵列相对应,以使所述接种针在所述接种器与样品管架相对接时能没入对应的离心管或试管中。
优选的,所述接种针阵列为网格状阵列或环形阵列。
优选的,所述网格状阵列中网格间的间距为0.8~2cm;或者,所述环形阵列中每相邻接种针的间距为0.8~2cm。
优选的,所述样品管架包括支撑架、安装在支撑架上的支撑板(可由硬质塑料板制成),其上设有与离心管外径相一致的通孔。
作为一种优选实施方式,上述接种装置还包括用于收纳所述样品管架或接种器的接种针阵列的储藏室,所述储藏室用于盛装70%浓度的酒精,所述储藏室上口与样品管架或接种器通过相配合的凸台或凹槽可拆卸的套装于一体。
在所述接种器上端还可以设置便于接种操作的手提柄。
作为另一种优选实施方式,在上述接种装置中,还可以内腔足以容纳所述接种器的接种针阵列培养皿替代储藏室,而起到储藏室的作用,如此则可以就地取材,不必设置单独的储藏室结构,操作使用时也简便,而且材料节省,成本降低。
一种利用上述高通量、多用途、可调控微生物接种装置进行批量接种菌株的方法,包括如下步骤:
①灭菌:采用70%酒精对所述接种器灭菌1~5min,或采用121℃高温湿热灭菌。
②分装培养物:根据培养性状观察需要,取1~30个微生物培养液,分装于对应数量的离心管或试管中,并将各离心管或试管放置在所述样品管架上;
③标注:取一与所述样品管架形状相对应的培养平板或培养皿,并在平板上对应各离心管的位置做出识别标记;
④蘸种:操作所述接种器,将其接种针分别浸入对应的离心管或试管中,蘸取各离心管或试管中所盛放的对应的微生物培养液;
⑤接种:操作上步蘸取微生物培养液后的接种器,同时接种各菌株于培养平板的对应位置处,在20~37℃温度下,12~96小时培养后,观察对比菌落培养性状。
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