[发明专利]一种治疗肝郁痰火型甲亢的中药制剂及制备方法在审
申请号: | 201510732352.0 | 申请日: | 2015-11-02 |
公开(公告)号: | CN105213799A | 公开(公告)日: | 2016-01-06 |
发明(设计)人: | 李留娟;李振杰 | 申请(专利权)人: | 李留娟 |
主分类号: | A61K36/898 | 分类号: | A61K36/898;A61P5/16;A61K35/32 |
代理公司: | 济南智圆行方专利代理事务所(普通合伙企业) 37231 | 代理人: | 王希刚 |
地址: | 276000 山东省临沂市兰*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 肝郁痰火型 甲亢 中药 制剂 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及药学技术领域,尤其涉及一种治疗肝郁痰火型甲亢的中药制剂及制备方法。
背景技术
甲亢是甲状腺功能亢进的简称,是由多种原因引起的甲状腺激素分泌过多所至的一组常见内分泌疾病。主要临床表现为多食、消瘦、畏热、多汗、心悸、激动等高代谢症候群,神经和血管兴奋增强,以及不同程度的甲状腺肿大和眼突、手颤、胫部血管杂音等为特征,严重的可出现甲亢危相、昏迷甚至危及生命。
治疗甲亢主要有手术治疗、放射性碘治疗和西药药物治疗三种方式。1、手术治疗:将甲状腺大部分切除,根治率较高,也是重要的甲亢的治疗方法。但由于甲状腺深部,含有四个非常小的调节钙、磷代谢的甲状旁腺,如果手术经验不足,不小心切除了甲状旁腺,就会因低钙造成终身手足抽搐,此外,还可能损伤迷走神经造成声哑。2、放射性碘治疗:放射性碘是将碘标记上,放射性物质后制成的,又称为131碘,用131碘治疗甲亢,已有半个多世纪的历史,自1942年用此方法,治疗第一例甲亢患者以来,全世界接受131碘治疗的甲亢患者,已达200万,我国至今,也已有20余万甲亢病人,接受了131碘治疗;但放射性治疗存在一定的安全隐患,一直存在放射性碘治疗可能会诱发甲状腺结节、癌和遗传并发症的争议,给很多患者造成了心理负担。3、药物治疗:通过口服药物使病情得到控制,但需要长期服药,不能擅自停药,停药的复发率在30%~50%左右。且某些患有严重肝病的患者,不能采用这种甲亢的治疗。对口服药物的患者,一到两个星期,一定要到医院检查血象、肝功能,非常麻烦。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于,提供一种用于治疗肝郁痰火型甲亢的中药制剂及制备方法,该中药制剂具有疗效确切、无毒副作用和不易复发的优势。
为了解决上述技术问题,本发明提供了一种治疗肝郁痰火型甲亢的中药制剂,其中,包括以下原料药材:黄背草苗,兔头骨,虎皮草,蜈蚣萍,老龙皮,贝母兰,灯心草,地菍,枇杷叶,茨菇草,栗树根,小茴香,红香树,打碗花和竹芋。
其中,所述中药制剂中各原料药材的重量份数比可以优选为:黄背草苗5~15份,兔头骨20~30份,虎皮草10~20份,蜈蚣萍12~22份,老龙皮15~25份,贝母兰10~20份,灯心草25~35份,地菍10~20份,枇杷叶20~30份,茨菇草10~20份,栗树根10~20份,小茴香15~25份,红香树18~28份,打碗花20~30份和竹芋15~25份。
其中,所述中药制剂中各原料药材的重量份数比还可以优选为:黄背草苗10~15份,兔头骨22~27份,虎皮草13~18份,蜈蚣萍15~20份,老龙皮18~23份,贝母兰12~17份,灯心草25~30份,地菍10~15份,枇杷叶25~30份,茨菇草10~15份,栗树根13~18份,小茴香17~22份,红香树20~25份,打碗花25~30份和竹芋18~23份。
其中,所述中药制剂中各原料药材的重量份数比也可以优选为:黄背草苗14份,兔头骨23份,虎皮草16份,蜈蚣萍16份,老龙皮22份,贝母兰14份,灯心草30份,地菍12份,枇杷叶28份,茨菇草12份,栗树根17份,小茴香18份,红香树24份,打碗花26份和竹芋22份。
其中,所述中药制剂中各原料药材的重量份数比又可以优选为:黄背草苗12份,兔头骨26份,虎皮草14份,蜈蚣萍20份,老龙皮19份,贝母兰16份,灯心草26份,地菍15份,枇杷叶26份,茨菇草14份,栗树根15份,小茴香20份,红香树20份,打碗花28份和竹芋20份。
其中,当所述中药制剂的剂型为颗粒剂时,其制备方法包括以下步骤:
步骤一:将所述原料药材按所述比例混合,加相对于混合物4~8倍的醇浓度为85%~95%的乙醇,加热至沸腾回流3~5小时,过滤,以回流液为溶剂,以滤渣为溶质,采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,随后在真空度0.06~0.09Mpa下减压浓缩至50~60℃时相对密度为1.04~1.10的膏体,喷雾干燥,喷雾干燥机的进风温度160~175℃、出风温度80~85℃,随后粉碎成粉末,制成干膏粉;
步骤二:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.2~0.4倍的蔗糖粉和0.1~0.2倍的糊精,制成颗粒,于40~50℃干燥,获得颗粒剂。
其中,当所述中药制剂的剂型为散剂时,其制备方法包括以下步骤:
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