[发明专利]一种治疗肝郁痰火型甲亢的中药制剂及制备方法在审
申请号: | 201510732352.0 | 申请日: | 2015-11-02 |
公开(公告)号: | CN105213799A | 公开(公告)日: | 2016-01-06 |
发明(设计)人: | 李留娟;李振杰 | 申请(专利权)人: | 李留娟 |
主分类号: | A61K36/898 | 分类号: | A61K36/898;A61P5/16;A61K35/32 |
代理公司: | 济南智圆行方专利代理事务所(普通合伙企业) 37231 | 代理人: | 王希刚 |
地址: | 276000 山东省临沂市兰*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 肝郁痰火型 甲亢 中药 制剂 制备 方法 | ||
1.一种治疗肝郁痰火型甲亢的中药制剂,其特征在于,包括以下原料药材:黄背草苗,兔头骨,虎皮草,蜈蚣萍,老龙皮,贝母兰,灯心草,地菍,枇杷叶,茨菇草,栗树根,小茴香,红香树,打碗花和竹芋。
2.如权利要求1所述的中药制剂,其特征在于,所述中药制剂中各原料药材的重量份数比为:黄背草苗5~15份,兔头骨20~30份,虎皮草10~20份,蜈蚣萍12~22份,老龙皮15~25份,贝母兰10~20份,灯心草25~35份,地菍10~20份,枇杷叶20~30份,茨菇草10~20份,栗树根10~20份,小茴香15~25份,红香树18~28份,打碗花20~30份和竹芋15~25份。
3.如权利要求1或2所述的中药制剂,其特征在于,所述中药制剂中各原料药材的重量份数比为:黄背草苗10~15份,兔头骨22~27份,虎皮草13~18份,蜈蚣萍15~20份,老龙皮18~23份,贝母兰12~17份,灯心草25~30份,地菍10~15份,枇杷叶25~30份,茨菇草10~15份,栗树根13~18份,小茴香17~22份,红香树20~25份,打碗花25~30份和竹芋18~23份。
4.如权利要求1至3所述的中药制剂,其特征在于,所述中药制剂中各原料药材的重量份数比为:黄背草苗14份,兔头骨23份,虎皮草16份,蜈蚣萍16份,老龙皮22份,贝母兰14份,灯心草30份,地菍12份,枇杷叶28份,茨菇草12份,栗树根17份,小茴香18份,红香树24份,打碗花26份和竹芋22份。
5.如权利要求1至3所述的中药制剂,其特征在于,所述中药制剂中各原料药材的重量份数比为:黄背草苗12份,兔头骨26份,虎皮草14份,蜈蚣萍20份,老龙皮19份,贝母兰16份,灯心草26份,地菍15份,枇杷叶26份,茨菇草14份,栗树根15份,小茴香20份,红香树20份,打碗花28份和竹芋20份。
6.如权利要求1至5所述的中药制剂,其特征在于,所述中药制剂的剂型为颗粒剂,其制备方法包括以下步骤:
步骤一:将所述原料药材按所述比例混合,加相对于混合物4~8倍的醇浓度为85%~95%的乙醇,加热至沸腾回流3~5小时,过滤,以回流液为溶剂,以滤渣为溶质,采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,随后在真空度0.06~0.09Mpa下减压浓缩至50~60℃时相对密度为1.04~1.10的膏体,喷雾干燥,喷雾干燥机的进风温度160~175℃、出风温度80~85℃,随后粉碎成粉末,制成干膏粉;
步骤二:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.2~0.4倍的蔗糖粉和0.1~0.2倍的糊精,制成颗粒,于40~50℃干燥,获得颗粒剂。
7.如权利要求1至5所述的中药制剂,其特征在于,所述中药制剂的剂型为散剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步,将所述中药制剂各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度为85~95%的乙醇,加热回流1~3小时,提取,过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1~2倍的醇浓度为85~95%的乙醇,加热回流1~3小时,提取,过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;
第二步,将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎,过筛,获得300目~400目的超微细粉;
第三步,在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量2~4倍的淀粉,混合,获得散剂。
8.一种权利要求1至5所述中药的制备方法,其特征在于,所述中药制剂的剂型为颗粒剂,其制备方法包括以下步骤:
步骤一:将所述原料药材按所述比例混合,加相对于混合物4~8倍的醇浓度为85%~95%的乙醇,加热至沸腾回流3~5小时,过滤,以回流液为溶剂,以滤渣为溶质,采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,随后在真空度0.06~0.09Mpa下减压浓缩至50~60℃时相对密度为1.04~1.10的膏体,喷雾干燥,喷雾干燥机的进风温度160~175℃、出风温度80~85℃,随后粉碎成粉末,制成干膏粉;
步骤二:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.2~0.4倍的蔗糖粉和0.1~0.2倍的糊精,制成颗粒,于40~50℃干燥,获得颗粒剂。
9.一种权利要求1至5所述中药的制备方法,其特征在于,所述中药制剂的剂型为散剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步,将所述中药制剂各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度为85~95%的乙醇,加热回流1~3小时,提取,过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1~2倍的醇浓度为85~95%的乙醇,加热回流1~3小时,提取,过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;
第二步,将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎,过筛,获得300目~400目的超微细粉;
第三步,在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量2~4倍的淀粉,混合,获得散剂。
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