[发明专利]一种保肝利胆的佩兰口服液及其制备方法

权利要求书

1.一种保肝利胆的佩兰口服液，其特征在于，所述口服液包括以下重量份数的原料药：佩兰10～50份，茵陈10～20份，茯苓10～20份，金钱草10～20份，柴胡10～20份，赤芍10～20份，当归10～20份，玉米须10～20份，白茅根10～20份，虎杖10～20份，大黄10～20份，女贞子10～20份，柏子仁10～20份，川楝子10～20份，黄精10～20份，莪术10～20份，墨旱莲10～20份，制首乌10～20份，车前子10～20份，蒲公英10～20份。

2.根据权利要求1所述保肝利胆的佩兰口服液，其特征在于，所述口服液中各种原料药的重量份数为：佩兰10～30份，茵陈10～15份，茯苓10～15份，金钱草10～15份，柴胡10～15份，赤芍10～15份，当归10～15份，玉米须10～15份，白茅根10～15份，虎杖10～15份，大黄10～15份，女贞子10～20份，柏子仁10～20份，川楝子10～20份，黄精10～20份，莪术10～20份，墨旱莲10～20份，制首乌10～20份，车前子10～20份，蒲公英10～20份。

3.根据权利要求1所述保肝利胆的佩兰口服液，其特征在于，所述口服液中各种原料药的重量份数为：佩兰10～40份，茵陈10～20份，茯苓10～20份，金钱草10～20份，柴胡10～20份，赤芍10～20份，当归10～20份，玉米须10～20份，白茅根10～20份，虎杖10～20份，大黄10～20份，女贞子10～15份，柏子仁10～15份，川楝子10～15份，黄精10～15份，莪术10～15份，墨旱莲10～15份，制首乌10～15份，车前子10～15份，蒲公英10～15份。

4.一种如权利要求1～3中任一项所述保肝利胆的佩兰口服液的制备方法，其特征在于，所述口服液的制备步骤包括：

a.佩兰的制备，作为组分1；

b.将所述其余原料药放入乙醇中加热回流提取2次，作为组分2；

c.将上述两种提取液组分1和组分2合并，浓缩后加蜂蜜或糊精调和，消毒杀菌后制备成口服液装瓶。

5.根据权利要求4所述保肝利胆的佩兰口服液的制备方法，其特征在于，所述步骤a中，收获佩兰后，除去杂质，洗净，稍润，切段，干燥，将其浸泡水中1-2小时，然后放入提取罐加热提取2次，每次1-2小时，去上清液，合并提取液，100-120目滤过，再经截流分子量为5000-10000的超滤柱超滤，超滤液减压浓缩相对密度为80℃时1.06的浸膏，加热浓缩至膏状，静置备用，成组分1备用。

6.根据权利要求4所述保肝利胆的佩兰口服液的制备方法，其特征在于，所述步骤b中，将所述其余原料泡入10倍量乙醇中，加热提取2次，每次1-2小时，去上清液，合并提取液，100-120目滤过，再经截流分子量为5000-10000的超滤柱超滤，超滤液减压浓缩相对密度为80℃时1.06的浸膏，加热浓缩至膏状，静置备用，成组分2。

7.根据权利要求4所述保肝利胆的佩兰口服液的制备方法，其特征在于，所述步骤c中，将组分1和组分2合并后，置入双效真空浓缩器中，浓缩至90℃时相对密度为1.36的浓缩液，置0～5℃低温冷藏24小时；将冷藏液加0.3％的助滤剂硅藻土，过滤，滤液再置入双效真空浓缩器中，浓缩至每1ml含0.1g生药量；浓缩后的膏剂加蜂蜜或糊精调和，紫外线消毒杀菌后装瓶。

8.一种如权利要求1～3中任一项所述保肝利胆的佩兰口服液的制备方法，其特征在于，制备步骤还可以为：

a.佩兰蒸馏汽化，得精油，作为组分1；

b.将蒸馏后残渣与所述其余原料药一起加水浸泡、提取2次作为组分2；

c.将组分2浓缩后加蜂蜜与组分1调和，紫外线消毒杀菌后装瓶。