[发明专利]一种双吡啶喹喔啉类配体银金属配合物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201510606064.0 申请日: 2015-09-22
公开(公告)号: CN105294742A 公开(公告)日: 2016-02-03
发明(设计)人: 赵强;沈芝;范会涛;鮑克燕;郭永明 申请(专利权)人: 南阳师范学院
主分类号: C07F1/10 分类号: C07F1/10;A01P1/00
代理公司: 郑州红元帅专利代理事务所(普通合伙) 41117 代理人: 秦舜生
地址: 473061 河南省*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 一种 吡啶 喹喔啉类配体银 金属 配合 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及过渡金属银的配合物,具体涉及一种具有光稳定性抗菌功效的双吡啶喹喔啉类配体银金属配合物及其制备方法。

背景技术

无机银系抗菌剂具有抗菌活性高、使用寿命长、广谱性、不易产生耐药性、无二次污染等诸多优点,且其抗菌活性仅次于汞,所以银系抗菌材料是最常见的无机抗菌剂。在化学上,银被人们称之为“永久性杀菌剂”。近代科学研究揭示,银离子的杀菌能力特别强,每升水中只含亿分之二毫克银离子即可杀死水中的大部分细菌。以上诸多优点使得银系抗菌材料一直备受青睐。参见:JiaH.S.,HouW.S.,WeiL.Q.,etal.Thestructuresandantibacterialpropertiesofnano-SiO2supportedsilver/zinc-silvermaterials.DentalMaterials,2008,24,244-249;赵娣芳,周杰,刘宁.含银无机抗菌材料的开发及应用。矿产保护与利,2005(3),12-15;KawaharaK,TsurudaK,MorishitaM,etal.Antibacterialeffectofsilver-zeoliteonoralbacteriaunderanaerobicconditions.DentalMaterials,2000,16,452-455;TanS.Z.,OuyangY.S.,ZhangL.L.,etal.Studyonthestructureandantibacterialactivityofsilver-carriedzirconiumphosphate.MaterialsLetters,2008,62,2122-2124。

众所周知,银离子常规条件下不稳定,化学性质非常活泼,尤其在光照条件下容易变色,限制了其在白色和浅色制品中的应用。并且银离子与许多离子(如Cl-等)容易结合产生沉淀,在使用过程中造成其抗菌功效的降低,因此为了扩大银离子抗菌剂使用的范围,首要问题就是提高银离子抗菌剂的抗变色能力、耐盐性和缓释性。参见:FENGNaiQian,YANJianHua.MaterialsReview,1998,12,1-3;WangJ.X.,WenL.X.,WangZ.H.,ChenJ.F..MaterialsChemistryandPhysics,2006,96,90-97;WangQ.,ZhengJ.B.MicrochimicaActa,2010,169,361-365。

目前,文献中报道的无机银抗菌剂具有光稳定性差,抗菌功效易衰减,制备条件苛刻等技术缺陷。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种光稳定性好、抗干扰离子强、条件温和的双吡啶喹喔啉类配体银金属配合物,本发明还提供该配合物的制备方法。

为解决上述技术问题,本发明所采取的技术方案是:一种双吡啶喹喔啉类配体银金属配合物,为2,3-二(2-吡啶基)喹喔啉及均苯三甲酸与银金属的配合物,化学式为[Ag2(DPQ)(BTA)]n,其中,DPQ表示2,3-二(2-吡啶基)喹喔啉,BTA表示均苯三甲酸;该银金属配合物的晶体属于三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数为:a=9.3594(19),b=11.124(2)(7),c=14.117(3),α=68.12(3),β=86.54(3),γ=67.15(3),V=1250.7(4)?3

上述双吡啶喹喔啉类配体银金属配合物的制备方法,步骤如下:

⑴.常温下,2,3-二(2-吡啶基)喹喔啉和均苯三甲酸溶于氯代烷烃中,搅拌均匀后得到混合配体溶液;

⑵.常温下,将AgNO3溶于腈类烷烃中,搅拌均匀后得到金属盐溶液;

⑶.常温下,将氯代烷烃和腈类烷烃混合,搅拌均匀后得到缓冲溶液;

⑷.常温下,将混合配体溶液加入试管底部,试管中间部分加入缓冲溶液,然后在试管最上部加入AgNO3金属盐溶液;

⑸.将反应液室温条件置于稳定台面上静置,20天可以得到无色块状单晶,即为2,3-二(2-吡啶基)喹喔啉及均苯三甲酸与银金属的配合物。

所述氯代烷烃为二氯甲烷、三氯甲烷或四氯化碳。

所述配体2,3-二(2-吡啶基)喹喔啉与氯代烷烃溶液的用量比为0.01-0.03mol/L。

所述配体均苯三甲酸与氯代烷烃溶液的用量比为0.01-0.03mol/L。

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