[发明专利]一种用于医学临床检验的采血管及其制备方法

权利要求书

1.一种用于医学临床检验的采血管，其特征在于：所述的采血管在制备过程中加入了血液酶转络合抑制剂，所述的血液酶转络合抑制剂包括氨羟络合剂和金属酶离子络合剂。

2.根据权利要求1所述的用于医学临床检验的采血管，其特征在于，所述的氨羟络合剂由以下重量份的原料制备而成：乙二胺四乙酸盐18-20份，二乙烯三胺五羧酸盐2-4份，甘油醛4-6份，乙醇29-31份，氟化钠4-6份，水37-39份，其制备方法为：将乙二胺四乙酸盐，二乙烯三胺五羧酸盐，甘油醛，乙醇，氟化钠分别加水溶解、混合、定容，制成氨羟络合剂。

3.根据权利要求1所述的用于医学临床检验的采血管，其特征在于，所述的金属酶离子络合剂由以下重量份的原料制备而成：羟基喹啉1.5-3.5份，疏基丙醇0.4-0.6份，水96-98份，其制备方法为:将羟基喹啉、疏基丙醇，加水分别溶解、混合、定容，制成金属酶离子络合剂，为淡黄色溶液，2-8℃冷藏备用。

4.一种用于医学临床检验的采血管的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)利用采血管生产线上定量喷头将氨羟络合剂从硅化好的采血管管口自上而下喷涂至距管底2厘米处结束；

(2)将经过步骤(1)处理后的采血管烘干后，利用采血管生产线上的另一组定量喷头，自采血管管底定量注入金属酶离子络合剂；

(3)进入采血管下道工序生产环节：预置真空度、热合、包装入库。

5.根据权利要求4所述的用于医学临床检验的采血管的制备方法，其特征在于：所述的金属酶离子络合剂和氨羟络合剂的加入量与采血管的体积有关，1ml预置真空度采血管加入的金属酶离子络合剂的量为2.2mg±10％；1ml预置真空度采血管加入的氨羟络合剂的量为15ul±10％。

6.根据权利要求1-3任意一项所述的用于医学临床检验的采血管，其特征在于，所述的采血管用于高血压、糖尿病的检测。