[发明专利]烯炔糖苷酯类化合物及其药物组合物和应用

权利要求书

1.结构式(I)所示的化合物3S,8S-二羟基-9-癸烯-4,6-二炔1-O-(6'-O-咖啡酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)和3S,8S-二羟基-9-癸烯-4,6-二炔1-O-(2'-O-咖啡酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)，

2.含有治疗有效量的权利要求1所述的式(I)化合物1或/和2和药学上可接受的载体的药物组合物。

3.含有治疗有效量的权利要求1所述的式(I)化合物1或/和2和药学上可接受的载体的用于治疗乙型病毒性肝炎的药物组合物。

4.权利要求1所述的式(I)的化合物1或/和2在制备治疗乙型病毒性肝炎的药物中的应用。

5.权利要求2或3所述的药物组合物在制备治疗或预防乙型病毒性肝炎的药物中的应用。

6.制备权利要求1所述的式(I)化合物1和2的方法，取茵陈蒿或滨蒿干燥全草，粉碎，用90％乙醇回流提取两次，每次3小时，合并乙醇提液，减压回收乙醇得浸膏，浸膏用80％乙醇溶解吸附于硅胶上，室温放置挥干溶剂，研碎过筛后经硅胶柱层析，用9:1:0、9:1:0.1、8:2:0.2、6:4:0.4的氯仿-甲醇-水梯度洗脱，得到5个组分A-E，组分D经过MCI CHP-20P gel柱中压制备，20:80至80:20的乙腈-水梯度洗脱，得到5个流份D-1～D-5，D-4经硅胶柱层析，以8:2:0.2的乙酸乙酯-甲醇-水洗脱，得到两个流分D-4-1和D-4-2，D-4-2经Rp-C₁₈柱中压制备，21:79的乙腈-水洗脱，纯化，得到化合物1和2。

7.制备权利要求2所述的药物组合物的方法，取茵陈蒿或滨蒿干燥全草，粉碎，用90％乙醇回流提取两次，每次3小时，合并乙醇提液，减压回收乙醇得浸膏，浸膏用80％乙醇溶解吸附于硅胶上，室温放置挥干溶剂，研碎过筛后经硅胶柱层析，用9:1:0、9:1:0.1、8:2:0.2、6:4:0.4的氯仿-甲醇-水梯度洗脱，得到5个组分A-E，组分D经过MCI CHP-20P gel柱中压制备，20:80至80:20的乙腈-水梯度洗脱，得到5个流份D-1～D-5；D-4经硅胶柱层析，以乙酸乙酯-甲醇-水8:2:0.2洗脱，得到两个流分D-4-1和D-4-2；D-4-2经Rp-C₁₈柱中压制备，乙腈-水21:79洗脱，纯化得到化合物1和2，再以化合物1或/和2为原料加入可药用载体。