[发明专利]一种A317491药物纳米粒子及其应用、制剂在审
| 申请号： | 201510551660.3 | 申请日： | 2015-09-01 |
| 公开（公告）号： | CN105030687A | 公开（公告）日： | 2015-11-11 |
| 发明（设计）人： | 徐广银;周友浪;蒋国勤;张弘弘;胡淑芬;刘春风 | 申请（专利权）人： | 苏州大学张家港工业技术研究院 |
| 主分类号： | A61K9/14 | 分类号： | A61K9/14;A61K47/48;A61K31/196;A61P29/00;C08B37/00 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 a317491 药物 纳米 粒子 及其 应用 制剂 | ||
1.一种改性多糖，其特征在于，所述改性多糖由双氯芬酸改性得到。
2.根据权利要求1所述的改性多糖，其特征在于，所述改性多糖的制备方法为：在缩合剂存在的条件下，双氯芬酸与多糖在有机溶剂中发生酯化反应，得到改性多糖。
3.根据权利要求2所述的改性多糖，其特征在于，所述多糖为葡聚糖和/或菊糖，其分子量为2000～700000。
4.根据权利要求2所述的改性多糖，其特征在于，所述多糖与所述双氯芬酸的摩尔比为(1～10)：1。
5.根据权利要求2所述的改性多糖，其特征在于，所述酯化反应的温度为15～30℃，酯化反应的时间为12～48h。
6.一种A317491药物纳米粒子，其特征在于，包括A317491药物和如权利要求1至5中任一项所述的改性多糖。
7.根据权利要求6所述的A317491药物纳米粒子，其特征在于，所述A317491药物与所述改性多糖的质量比为1：(2～30)。
8.如权利要求6或7所述A317491药物纳米粒子的制备方法，其特征在于，其制备方法为：
将A317491药物与权利要求1至5中任一项所述的改性多糖溶解于有机溶剂中，获得药物载体溶液；
将所述药物载体溶液滴加到热水中，除去有机溶剂，冷冻干燥，获得A317491药物纳米粒子。
9.如权利要求6或7所述A317491药物纳米粒子在制备镇痛缓释制剂中的应用。
10.一种A317491药物缓释制剂，其特征在于，包括如权利要求6或7所述A317491药物纳米粒子和药学上可接受的辅料。
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