[发明专利]一种用于治疗小儿咳嗽变异性哮喘的中药组合物

说明书

本发明涉及用于治疗小儿咳嗽变异性哮喘的中药组合物，可有效解决小儿咳嗽变异性哮喘的用药问题，其解决的技术方案是，由以下重量份数计的原料药物制成：麻黄2‑6份、杏仁2‑6份、莱菔子3‑12份、天竺黄2‑10份、沉香1‑3份、旋复花2‑6份、僵蚕1‑6份、蜂房1‑5份、白附子2‑6份和密蒙花3‑10份，本发明的中药组合物具有宣肺止咳、化痰降气、疏风解痉之功效，可有效改善小儿咳嗽变异性哮喘病人临床症状，是治疗小儿咳嗽变异性哮喘药物上的创新。

技术领域

本发明涉及医药领域，特别是一种用于治疗小儿咳嗽变异性哮喘的中药组合物。

背景技术

咳嗽变异性哮喘(CVA)是以慢性咳嗽为主的一种特殊类型哮喘,临床主要表现为刺激性干咳、呛咳、无痰或少量白黏痰,通常咳嗽比较厉害,夜间咳嗽为重要特征,感冒、冷空气、灰尘、油烟等容易诱发或加重咳嗽。部分患者伴有咽痒、鼻塞、流涕,无呼吸困难和喘鸣。咳嗽变异性哮喘是儿科呼吸系统的常见病。小儿肝气有余,肝有余则阳亢化风。外风内风相聚以至外内合邪,肝肺气机不调,肺的宣发肃降功能失常,甚则肺气上逆气道挛急而致咳嗽。舒利迭是目前防治小儿咳嗽变异性哮喘的有效药物，由糖皮质激素和β2受体激动剂组成，但单纯长期应用激素易产生对激素的依赖，并且减量或停药可使咳嗽复发。因此，治疗小儿咳嗽变异性哮喘的改进是目前亟需解决的问题。

发明内容

针对上述情况，为解决现有技术之缺陷，本发明之目的就是提供一种用于治疗小儿咳嗽变异性哮喘的中药组合物，可有效解决小儿咳嗽变异性哮喘的用药问题。

本发明解决的技术方案是，由以下重量份数计的原料药物制成：麻黄2-6份、杏仁2-6份、莱菔子3-12份、天竺黄2-10份、沉香1-3份、旋复花2-6份、僵蚕1-6份、蜂房1-5份、白附子2-6份和密蒙花3-10份，其中，将麻黄、杏仁、莱菔子、天竺黄、沉香混合在一起，每次加麻黄、杏仁、莱菔子、天竺黄、沉香6-10倍重量的水加热提取2-3次，每次1-1.5小时，合并煎液，过滤，得第一滤液，第一滤液浓缩至原体积的1/2-1/3，制成A液，再将旋复花、僵蚕、蜂房、白附子和密蒙花混合在一起，加旋复花、僵蚕、蜂房、白附子和密蒙花4-8倍重量的体积浓度为75％的乙醇，加热回流提取4小时，过滤，滤液减压回收乙醇，得第二滤液，第二滤液浓缩至原体积的1/2-1/3，制成B液，将A液和B液混合均匀，浓缩至50℃下相对密度为1.10-1.30的清膏，清膏中加入清膏重量20％-60％的辅料，按照药物制剂常规方法制成临床上的中药组合物；所述的辅料为蔗糖、淀粉、糊精、滑石粉、硬脂酸镁、硫酸钙中的一种或两种以上的组合物。

本发明的中药组合物具有宣肺止咳、化痰降气、疏风解痉之功效，可有效改善小儿咳嗽变异性哮喘病人临床症状，是治疗小儿咳嗽变异性哮喘药物上的创新。

具体实施方式

以下结合实施例对本发明的具体实施方式作进一步详细说明。

实施例1

本发明在具体实施时，可由以下重量份数计的原料药物制成：麻黄3份、杏仁5份、莱菔子4份、天竺黄9份、沉香1份、旋复花5份、僵蚕2份、蜂房4份、白附子3份和密蒙花9份，其中，将麻黄、杏仁、莱菔子、天竺黄、沉香混合在一起，每次加麻黄、杏仁、莱菔子、天竺黄、沉香7倍重量的水加热提取2次，每次1-1.5小时，合并煎液，过滤，得第一滤液，第一滤液浓缩至原体积的1/2-1/3，制成A液，再将旋复花、僵蚕、蜂房、白附子和密蒙花混合在一起，加旋复花、僵蚕、蜂房、白附子和密蒙花5倍重量的体积浓度为75％的乙醇，加热回流提取4小时，过滤，滤液减压回收乙醇，得第二滤液，第二滤液浓缩至原体积的1/2-1/3，制成B液，将A液和B液混合均匀，浓缩至50℃下相对密度为1.10-1.30的清膏，清膏中加入清膏重量30％的辅料，按照药物制剂常规方法制成临床上的中药组合物。

实施例2