[发明专利]一种用于治疗小儿咳嗽变异性哮喘的中药组合物有效
申请号: | 201510536685.6 | 申请日: | 2015-08-27 |
公开(公告)号: | CN105169001B | 公开(公告)日: | 2018-08-07 |
发明(设计)人: | 刘现辉;高爱社;郭晓娜;马秋玲;李坤;李宁;张慧俭;任玉梅;程凯;陈团营;刘林昌;重涛;李莎莎;郑玉珊;赵鑫 | 申请(专利权)人: | 河南中医学院 |
主分类号: | A61K36/899 | 分类号: | A61K36/899;A61P11/14;A61P11/06;A61K35/64 |
代理公司: | 郑州天阳专利事务所(普通合伙) 41113 | 代理人: | 王逢伍 |
地址: | 450008 *** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 治疗 小儿 咳嗽 变异性 哮喘 中药 组合 | ||
1.一种用于治疗小儿咳嗽变异性哮喘的中药组合物,其特征在于,由以下重量份数计的原料药物制成:麻黄2-6份、杏仁2-6份、莱菔子3-12份、天竺黄2-10份、沉香1-3份、旋复花2-6份、僵蚕1-6份、蜂房1-5份、白附子2-6份和密蒙花3-10份,其中,将麻黄、杏仁、莱菔子、天竺黄、沉香混合在一起,每次加麻黄、杏仁、莱菔子、天竺黄、沉香6-10倍重量的水加热提取2-3次,每次1-1.5小时,合并煎液,过滤,得第一滤液,第一滤液浓缩至原体积的1/2-1/3,制成A液,再将旋复花、僵蚕、蜂房、白附子和密蒙花混合在一起,加旋复花、僵蚕、蜂房、白附子和密蒙花4-8倍重量的体积浓度为75%的乙醇,加热回流提取4小时,过滤,滤液减压回收乙醇,得第二滤液,第二滤液浓缩至原体积的1/2-1/3,制成B液,将A液和B液混合均匀,浓缩至50℃下相对密度为1.10-1.30的清膏,清膏中加入清膏重量20%-60%的辅料,按照药物制剂常规方法制成临床上的中药组合物;所述的辅料为蔗糖、淀粉、糊精、滑石粉、硬脂酸镁、硫酸钙中的一种或两种以上的组合物。
2.根据权利要求1所述的用于治疗小儿咳嗽变异性哮喘的中药组合物,其特征在于,由以下重量份数计的原料药物制成:麻黄3份、杏仁5份、莱菔子4份、天竺黄9份、沉香1份、旋复花5份、僵蚕2份、蜂房4份、白附子3份和密蒙花9份,其中,将麻黄、杏仁、莱菔子、天竺黄、沉香混合在一起,每次加麻黄、杏仁、莱菔子、天竺黄、沉香7倍重量的水加热提取2次,每次1-1.5小时,合并煎液,过滤,得第一滤液,第一滤液浓缩至原体积的1/2-1/3,制成A液,再将旋复花、僵蚕、蜂房、白附子和密蒙花混合在一起,加旋复花、僵蚕、蜂房、白附子和密蒙花5倍重量的体积浓度为75%的乙醇,加热回流提取4小时,过滤,滤液减压回收乙醇,得第二滤液,第二滤液浓缩至原体积的1/2-1/3,制成B液,将A液和B液混合均匀,浓缩至50℃下相对密度为1.10-1.30的清膏,清膏中加入清膏重量30%的辅料,按照药物制剂常规方法制成临床上的中药组合物。
3.根据权利要求1所述的用于治疗小儿咳嗽变异性哮喘的中药组合物,其特征在于,由以下重量份数计的原料药物制成:麻黄4份、杏仁4份、莱菔子7份、天竺黄6份、沉香2份、旋复花4份、僵蚕3份、蜂房3份、白附子4份和密蒙花7份,其中,将麻黄、杏仁、莱菔子、天竺黄、沉香混合在一起,每次加麻黄、杏仁、莱菔子、天竺黄、沉香8倍重量的水加热提取3次,每次1-1.5小时,合并煎液,过滤,得第一滤液,第一滤液浓缩至原体积的1/2-1/3,制成A液,再将旋复花、僵蚕、蜂房、白附子和密蒙花混合在一起,加旋复花、僵蚕、蜂房、白附子和密蒙花6倍重量的体积浓度为75%的乙醇,加热回流提取4小时,过滤,滤液减压回收乙醇,得第二滤液,第二滤液浓缩至原体积的1/2-1/3,制成B液,将A液和B液混合均匀,浓缩至50℃下相对密度为1.10-1.30的清膏,清膏中加入清膏重量40%的辅料,按照药物制剂常规方法制成临床上的中药组合物。
4.根据权利要求1所述的用于治疗小儿咳嗽变异性哮喘的中药组合物,其特征在于,由以下重量份数计的原料药物制成:麻黄5份、杏仁3份、莱菔子11份、天竺黄3份、沉香3份、旋复花3份、僵蚕5份、蜂房2份、白附子5份和密蒙花4份,其中,将麻黄、杏仁、莱菔子、天竺黄、沉香混合在一起,每次加麻黄、杏仁、莱菔子、天竺黄、沉香9倍重量的水加热提取3次,每次1-1.5小时,合并煎液,过滤,得第一滤液,第一滤液浓缩至原体积的1/2-1/3,制成A液,再将旋复花、僵蚕、蜂房、白附子和密蒙花混合在一起,加旋复花、僵蚕、蜂房、白附子和密蒙花7倍重量的体积浓度为75%的乙醇,加热回流提取4小时,过滤,滤液减压回收乙醇,得第二滤液,第二滤液浓缩至原体积的1/2-1/3,制成B液,将A液和B液混合均匀,浓缩至50℃下相对密度为1.10-1.30的清膏,清膏中加入清膏重量50%的辅料,按照药物制剂常规方法制成临床上的中药组合物。
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