[发明专利]一种聚氨酯弹性体的制备方法

权利要求书

1.一种聚氨酯弹性体的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

1)制备预聚物，具体方法如下：将异氰酸酯与多元醇混合反应，得到预聚物；

2)制备固化剂，具体方法如下：将多元醇、催化剂、抗老化剂脱水至按质量百分比水分小于0.05％，降温后，加入扩链剂，得到固化剂；

3)将预聚物和固化剂混合，再真空脱泡，将真空脱泡后的反应性混合物注入模具中，再将模具放入微波环境中加热，脱模后即得聚氨酯弹性体。

2.如权利要求1所述一种聚氨酯弹性体的制备方法，其特征在于在步骤1)中，所述异氰酸酯与多元醇的质量比为异氰酸酯40～75，多元醇25～60。

3.如权利要求1所述一种聚氨酯弹性体的制备方法，其特征在于在步骤1)中，所述反应的温度为80～100℃，反应的时间为3～4h。

4.如权利要求1所述一种聚氨酯弹性体的制备方法，其特征在于在步骤1)中，所述异氰酸酯选自脂环族异氰酸酯、脂肪族异氰酸酯中的至少一种，所述脂肪族异氰酸酯可为异佛尔酮二异氰酸酯，脂环族异氰酸酯可为4,4′-亚甲基二(环己基异氰酸酯)。

5.如权利要求1所述一种聚氨酯弹性体的制备方法，其特征在于在步骤1)中，所述多元醇采用至少一种重均分子量为150～4500的含羟基的中间体，所述中间体选自聚酯二醇、聚己内酯二醇、聚醚二醇、聚碳酸酯二醇中的至少一种，包括(1)己二酸与一种或多种选自1,4-丁二醇、1,6-己二醇、新戊二醇、1,10-癸二醇的二元醇的酯化产物；(2)己内酯与一种或多种选自1,4-丁二醇、1,6-己二醇、新戊二醇、1,10-癸二醇的二元醇的反应产物；(3)聚四氢呋喃二醇；(4)脂族聚碳酸酯二醇；(5)这些多元醇的混合物，优选聚己内酯二醇。

6.如权利要求1所述一种聚氨酯弹性体的制备方法，其特征在于在步骤2)中，所述多元醇、催化剂、抗老化剂、扩链剂的质量比为(0.5～40)∶(0～5)∶(0～5)∶(60～95)。

7.如权利要求1所述一种聚氨酯弹性体的制备方法，其特征在于在步骤2)中，所述多元醇为至少一种重均分子量为150～4500的含羟基的中间体，所述中间体选自聚酯二醇、聚己内酯二醇、聚醚二醇和聚碳酸酯二醇及其混合物，包括(1)己二酸与一种或多种选自1,4-丁二醇、1,6-己二醇、新戊二醇、1,10-癸二醇的二元醇的酯化产物；(2)己内酯与一种或多种选自1,4-丁二醇、1,6-己二醇、新戊二醇、1,10-癸二醇的二元醇的反应产物；(3)聚四氢呋喃二醇；(4)脂族聚碳酸酯二醇；(5)这些多元醇的混合物，优选聚己内酯二醇。

8.如权利要求1所述一种聚氨酯弹性体的制备方法，其特征在于在步骤2)中，所述催化剂选自有机锡、有机铋、有机锌、有机锆中的至少一种；所述抗老化剂选自UV-328(2-(2′-羟基-3′，5′-二叔戊基苯基)苯并三唑)、1010(四亚甲基(3，5-二-叔丁基-4-羟基苯丙酸)甲酯)、BHT(2，6-二叔丁基对甲酚)、1076(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酸十八碳醇酯)中的至少一种；所述扩链剂选自亚甲基二苯胺、氯化钠络合物中的至少一种；所述脱水的条件可在100～110℃、-0.095MPa下脱水；所述降温，可降温至50～60℃。

9.如权利要求1所述一种聚氨酯弹性体的制备方法，其特征在于在步骤3)中，所述预聚物和固化剂的质量比为1∶(0.5～2)。

10.如权利要求1所述一种聚氨酯弹性体的制备方法，其特征在于在步骤3)中，所述混合的温度为30～60℃，混合的时间为2～10min；所述微波环境中加热的温度为70～150℃，微波环境中加热的时间为1～10min。