[发明专利]一种反应型聚氨酯热熔胶预聚物的合成方法

权利要求书

1.一种反应型聚氨酯热熔胶预聚物的合成方法，其特征在于，包含如下步骤：

1）将称量好的聚酯二醇、聚醚二醇放入三口烧瓶中，加热熔融后，再加入称量好的聚己内酯二醇，将二元醇混合物在130±5℃下真空脱水2~3h后，降温充氮气放置备用；

2）在氮气氛围下，将称量好的MDI-100和MID-50分批多次加入到步骤1）的三口烧瓶中，加完后，控制反应温度130±5℃，反应3h；

3）第二步完成后降温至120℃以下，用滴液漏斗开始滴加事先用分子筛处理过的4,4-双仲丁氨基二苯基甲烷，滴加速度为1-2滴每秒，滴加完成后，控制反应温度为130±5℃，继续反应2h，反应完成后，得到反应型热熔胶用预聚物；

所述聚酯二醇、聚醚二醇与聚己内酯二醇的摩尔比为8：1：1。

2.根据权利要求1所述的一种反应型聚氨酯热熔胶预聚物的合成方法，其特征在于，步骤2）MDI-100和MDI-50混合物，MDI-50重量比占总重量的20-30%。

3. 根据权利要求1所述的一种反应型聚氨酯热熔胶预聚物的合成方法，其特征在于，步骤1）二元醇混合物与步骤2）MDI混合物的重量比例为5-6:1。

4. 根据权利要求1所述的一种反应型聚氨酯热熔胶预聚物的合成方法，其特征在于，步骤3）4,4-双仲丁氨基二苯基甲烷的滴加量为步骤2）混合物总量的1-2%。

5. 根据权利要求1所述的一种反应型聚氨酯热熔胶预聚物的合成方法，其特征在于，包括：称量280克POL-T3500、20克PolyTHF-2000放入三口烧瓶中，设定加热温度为128℃，在氮气氛围下加热熔融，待物料熔化后，加入称量好的20克220NPI，升温至128℃后，开始计时抽真空脱水3h，到时间后降温至80℃，氮气氛围下分次加入计量好的MDI-100 52.6克、MDI-50 13.2克，加完后，控制反应温度128℃，计时反应3h；到时间后降温到80℃，开始滴加准备好的分子筛除过水的WANALINK6200　4.0克，滴加速度为2滴每秒，滴加完成后，控制反应温度为130℃，继续反应2小时，到时间后，降温至100℃出料，得到反应型热熔胶预聚物，NCO含量为3.7%。

6. 根据权利要求1所述的一种反应型聚氨酯热熔胶预聚物的合成方法，其特征在于，包括：称量280克POL-T3500、20克PolyTHF-2000放入三口烧瓶中，设定加热温度为在128℃，在氮气氛围下加热熔融，待物料熔化后，加入称量好的20克220NPI，升温至128℃后，开始计时抽真空脱水3h，到时间后降温至80℃，氮气氛围下分次加入计量好的MDI-100 49.3克、MDI-50 16.5克，加完后，控制反应温度128℃，计时反应3h；到时间后降温到80℃，开始滴加准备好的分子筛除过水的WANALINK6200　6.0克，滴加速度为2滴每秒，滴加完成后，控制反应温度为128℃，继续反应2小时，到时间后，降温至100℃出料，得到反应型热熔胶预聚物，NCO含量为3.1%。

7. 根据权利要求1所述的一种反应型聚氨酯热熔胶预聚物的合成方法，其特征在于，包括：称量280克POL-T3500、20克PolyTHF-2000放入三口烧瓶中，设定加热温度为在128℃，在氮气氛围下加热熔融，待物料熔化后，加入称量好的20克220NPI，升温至128℃后，开始计时抽真空脱水3h，到时间后降温至80℃，氮气氛围下分次加入计量好的MDI-100 38.4克、MDI-50 16.4克，加完后，控制反应温度130℃，计时反应3h；到时间后降温到80℃，开始滴加准备好的分子筛除过水的WANALINK6200　7.5克，滴加速度为2滴每秒，滴加完成后，控制反应温度为125℃，继续反应2小时，到时间后，降温至100℃出料，得到反应型热熔胶预聚物，NCO含量为2.3%。