[发明专利]一种苯并噁嗪树脂包覆的水溶性盐微胶囊及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201510438745.0 申请日: 2015-07-23
公开(公告)号: CN105032313B 公开(公告)日: 2017-04-26
发明(设计)人: 杜兔平;黄小林;王菲 申请(专利权)人: 北京宇田相变储能科技有限公司
主分类号: B01J13/16 分类号: B01J13/16
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 102200 北京市昌平区*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 树脂 水溶性 微胶囊 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及微胶囊的技术领域。更具体地,涉及一种苯并噁嗪树脂包覆的水溶性盐微胶囊及其制备方法。

背景技术

微胶囊是指具有核壳结构的微型容器或包装物,其直径在纳米至毫米之间,其中微胶囊外部的包覆膜称为璧材(或囊壁、壳体),可以是天然或合成的高分子材料;包裹在微胶囊内部的物质称为芯材(或囊心),可以是固体、液体或气体。

微胶囊技术是采用天然或合成高分子材料通过化学法、物理法或化学物理法将芯材物质包覆起来形成某种具有密封或半透性囊膜的微型胶囊的技术。对物质进行微胶囊化可以改善其物理性质,提高其稳定性。

在微胶囊化过程中,微胶囊壳材料的选择对形成的微胶囊产品的性能影响起到决定性作用,同时微胶囊壳材的选择也决定着微胶囊化工艺路线。苯并噁嗪树脂主要通过开环聚合反应机理形成树脂,具有原料来源广泛、分子设计灵活,开环聚合、不释放小分子,固化时无收缩以及良好的耐热耐腐蚀性等优点。

水溶性无机盐类物质可作为食品、药品添加剂,油田调剖堵水材料,相变储能材料以及可逆示温材料等,在化学合成、石油开采及工农业生产中有着广泛应用。将水溶性无机盐类物质微胶囊化可以延缓其潮解或控制释放速度,或提高其相容性等。水溶性物质微胶囊化工艺较为复杂。目前,水溶性无机盐类物质的微胶囊化方法主要有:油相分离技术,喷雾干燥法,喷雾冻凝法以及界面聚合法等。其中油相分离法工艺较为复杂,涉及大量有机溶剂回收,成本较高;喷雾干燥法目前主要用于制备部分香料及医药微胶囊;喷雾冻凝法对芯材颗粒形状要求较高;界面聚合反应速度快,反应条件温和,对反应单体纯度要求不高,对反应单体的原料配比要求不严。

“已二酸微胶囊的制备及其在降解塑料中的应用”,来水利等,《塑料》,2009年38卷第4期,70-72页,公开了采用溶剂挥发法工艺对已二酸进行包覆制备微胶囊,以已聚丁二酸丁二醇酯(PBS)为壳材,微胶囊粒径在数百微米至数毫米之间;

“物理法制备微胶囊无机芯相变材料及其表征”,刘太奇等,《新技术新工艺》,2010年第3期,81~84页,公开了采用溶剂挥发法工艺制备微胶囊相变材料,以聚甲基丙烯酸甲酯为壁材,CaCI2·6H2O为芯材,微胶囊粒径为9.12μm。

“高锰酸钾缓蚀剂的制备及其性能研究”,陈艳美等,《环境工程学报》,2010年第4卷第5期,第1052-1056页,公开了利用油相分离制备了高锰酸微胶囊缓蚀剂,以高锰酸钾为芯材、硬脂酸为壳材,微胶囊粒径在0.5~5mm之间。

“Cr(Ⅲ)微胶囊的制备及其缓释性能”,陈星光等,《石油化工》,2013年第12期,第1378-1382页,公开了利用反相悬浮聚合和溶剂蒸发法制备了缓释型Cr(Ⅲ)微胶囊,以聚丙烯酰胺为壁材、三氯化铬为芯材,Cr(Ⅲ)微胶囊的粒径分布主要集中在500~700μm。

“热敏微胶囊的制备与性能研究”,齐萌等,《印染助剂》,2014年第4期,第28-31页,公开了采用复凝聚法制备热敏变色微胶囊,以明胶-阿拉伯树胶为壁材、有机热敏复配物为芯材、戊二醛为交联剂,微胶囊颗粒平均粒径为8.14μm。

上述微胶囊或是粒径较大、或是工艺较为复杂,限制了其使用,因此需要提供一种较低成本的、高效、实用的包覆水溶性无机盐的微胶囊及其制备方法。

发明内容

本发明要解决的第一个技术问题是提供一种苯并噁嗪树脂包覆的水溶性盐微胶囊,所述苯并噁嗪树脂包覆的水溶性物质微胶囊粒径小、分散性好。

本发明要解决的第二个技术问题是提供一种苯并噁嗪树脂包覆的水溶性盐微胶囊的制备方法,该方法制备工艺简单,制备周期短,整个反应过程都是在较低温度下进行,制备成本较低。

为解决上述第一个技术问题,本发明采用下述技术方案:

一种苯并噁嗪树脂包覆的水溶性盐微胶囊,所述微胶囊的壁材为苯并噁嗪树脂,所述微胶囊的芯材为水溶性盐;所述微胶囊的粒径为1~500μm。

所述水溶性物质选自碱金属盐或碱土金属盐。优选地,所述水溶性物质选自水溶性盐氯化钙、水溶性盐氯化钠、水溶性盐硫酸钠、水溶性盐硝酸钠、水溶性盐硝酸钾、水溶性盐氯化钾、水溶性盐醋酸钠、、水溶性盐醋酸钾等。

为解决上述第二个技术问题,本发明采用下述技术方案:

一种苯并噁嗪树脂包覆的水溶性无机盐微胶囊的制备方法,包括以下制备步骤:

(1)在10~100份有机溶剂中加入0.5~15份表面活性剂,形成油相溶液A;

(2)在1~10份去离子水中加入1~5份水溶性盐,形成溶液B;

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