[发明专利]临床样本自动分析仪器以及分析方法

权利要求书

1. 一种临床样本自动分析仪器，包括：输入模块、容器模块、传感器模块、存储模块、检测模块以及控制模块；所述输入模块用于输入临床样本所要检测的检查项目；所述容器模块用于容纳临床样本；所述传感器模块用于测定容器模块内的临床样本的样本量；所述存储模块用于存储各种检查项目中所需临床样本的使用量；所述控制模块用于根据输入模块、传感器模块以及存储模块提供的信息，选择临床样本的分析方法；其特征在于：所述存储模块还存储被检测者在本次检查之前所做的检查项目和结果；所述控制模块还根据存储模块中存储的被检测者在本次检查之前所做的检查项目和结果，选择临床样本的分析方法；所述检测模块用于根据分析方法对于临床样本进行检测。

2.根据权利要求1所述的临床样本自动分析仪器，其特征在于：所述临床样本包括血液、尿液以及唾液之中的一种或者多种。

3.根据权利要求2所述的临床样本自动分析仪器，其特征在于：当所述临床样本体积小于输入的检查项目所需体积时，所述控制模块读取存储模块中存储的被检测者在本次检查之前所做的检查项目和结果，如果存在本次检查之前的检查项目以及结果，并且结果中存在阳性，选择其中检测结果为阳性的检查项目，在本次检查项目中选择与之前检测结果为阳性的检查项目相同以及相关联的检查项目作为优先的检查项目。

4.根据权利要求3所述的临床样本自动分析仪器，其特征在于：所述相关联的检查项目为临床诊断中相关联的检查项目。

5.根据权利要求4所述的临床样本自动分析仪器，其特征在于：如果存在本次检查之前的检查项目以及结果，但是检测结果中没有阳性，在本次检查项目中选择与之前的检查项目相同的检查项目作为优先的检查项目。

6.根据权利要求5所述的临床样本自动分析仪器，其特征在于：如果不存在本次检查之前的检查项目以及结果，控制模块选择使用如下之一的方式进行检查：减少部分检查项目中的临床样本使用量或者取消部分检查项目。

7.一种临床样本自动分析方法，包括如下步骤：a:将临床样本放置到容器模块；b.通过输入模块输入临床样本所要检测的检查项目；c.使用传感器模块检测容器模块内临床样本的样本量；d.控制模块根据输入模块、传感器模块以及存储模块提供的信息，选择临床样本的分析方法。

8.权利要求7所述的方法，其特征在于：所述控制模块还根据存储模块中存储的被检测者在本次检查之前所做的检查项目和结果，选择临床样本的分析方法。