[发明专利]一种脱色剂及其合成方法

权利要求书

1.一种脱色剂，其特征在于，该脱色剂为层状过渡金属硫化钼（MoS₂），MoS₂为超薄纳米片层结构，片状直径为50~400nm，厚度为2~20nm，比表面积为5m²/g~80 m²/g。

2.权利要求1中所述的脱色剂还可以为复合脱色剂，其特征在于，复合脱色剂为MoS₂/金属氧化物、MoS₂/碳化物、MoS₂/氮化物。

3.根据权利要求2中所述的复合脱色剂，其特征在于，其中，金属氧化物为SnO₂，氮化物为C₃N₄，碳化物为SiC；其中，金属氧化物，氮化物，碳化物的粒度为10nm-10μm。

4.根据权利要求1所述的脱色剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

钼无机盐与硫无机盐按照原料中钼与硫的摩尔比为1：1~1：10，溶解于溶剂中，然后按照Mo：表面活性剂的摩尔比为1:0~1:2加入表面活性剂，搅拌混合均匀，放入水热反应釜中后再放入马弗炉中，水热反应的填充度为 25 % ~ 45 %，在140-200℃下反应18-24h后，自然冷却得到混合液，将悬浊液离心分离、洗涤、干燥，得到MoS₂脱色剂。

5. 根据权利要求2或3所述的复合脱色剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）将金属氧化物，氮化物，碳化物溶于去离子水，超声分散后得到悬浊液；

（2）将钼无机盐与硫无机盐溶解于上述悬浊液中，搅拌均匀，放入水热反应釜中后再放入马弗炉中，水热反应的填充度为 25 % ~ 45 %，在140-200℃下反应18-24h后，自然冷却得到悬浊液，将混合液离心分离、洗涤、干燥，得到MoS₂脱色剂。

6. 根据权利要求4所述的脱色剂的制备方法，其特征在于，所述的表面活性剂为PEG、六次甲基四胺或十二烷基硫酸钠。

7. 根据权利要求4或5所述的脱色剂的制备方法，其特征在于，所述的钼无机盐为钼酸钠或钼酸铵；所述的硫无机盐为硫脲或硫代乙酰胺。

8. 根据权利要求4或5所述的脱色剂的制备方法，其特征在于，得到的混合

液产物经3000r/min~10000r/min离心分离后，依次采用蒸馏水和无水乙醇分别洗涤三次，得到的脱色剂产物在30 °C ~ 100 °C干燥温度即可得到MoS₂脱色剂。

9. 权利要求1-8任一项所述的脱色剂或复合脱色剂的脱色方法，其特征在于，具体步骤为将所述脱色剂按0.1g/L~100g/L的比例投加到浓度为10~1000mg/L的有机染料水溶液中进行脱色反应，反应在室内自然光或黑暗条件下进行，反应温度为10℃~40℃，反应时间为0~5h，即可完成脱色。

10. 根据权利要求9所述的脱色方法，其特征在于，所述的有机染料水溶液为含有亚甲基蓝或罗丹明B的有毒有机污染物；或者含有类似于亚甲基蓝或罗丹明B结构的有毒有机污染物。