[发明专利]一种制备单分散复合纳米ZnO压敏陶瓷粉体的方法有效
申请号: | 201510389391.5 | 申请日: | 2015-07-06 |
公开(公告)号: | CN105016722B | 公开(公告)日: | 2018-10-19 |
发明(设计)人: | 王茂华;刘婷婷;赵中胤 | 申请(专利权)人: | 常州大学 |
主分类号: | C04B35/453 | 分类号: | C04B35/453;C04B35/626;C04B35/636;H01C7/112 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 213164 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 复合纳米 氧化锌陶瓷粉体 葡萄糖 压敏陶瓷 单分散 黄原胶 粉体 制备 氧化锌压敏陶瓷 形貌 复合纳米颗粒 黄原胶溶液 金属阳离子 硝酸钴溶液 葡萄糖醛 溶胶凝胶 陶瓷粉体 分散性 甘露糖 前躯体 前驱体 稳定剂 硝酸锌 硝酸铋 均一 煅烧 羟基 合成 分解 调控 | ||
1.一种制备单分散复合纳米ZnO压敏陶瓷粉体的方法,其特征在于:
(1)以分析纯的Zn(NO3)2·6H2O,Bi(NO3)3·5H2O,Co(NO3)2·6H2O为原料,分别配置Zn(NO3)2水溶液、Bi(NO3)3水溶液和Co(NO3)2水溶液,并混合搅拌均匀得到混合溶液;
(2)取黄原胶溶于去离子水中,加热搅拌均匀,配置成质量百分比1.5%的黄原胶溶液;
(3)将把步骤(1)中得到的混合溶液缓慢加入到步骤(2)配置的黄原胶水溶液中,然后加热搅拌均匀;
(4)最后得到的溶液在真空干燥箱干燥,煅烧,冷却,取出后在玛瑙研钵中研磨得到复合纳米ZnO陶瓷粉体;
所述步骤3中,黄原胶与Zn(NO3)2·6H2O,Bi(NO3)3·5H2O和Co(NO3)2·6H2O组成的混合硝酸金属盐的质量比为1:22.5-1:7.5;
所述步骤2中的加热搅拌均匀指在60℃水浴中搅拌60min;
黄原胶作为稳定剂来调控复合纳米颗粒的大小和形貌,黄原胶溶液在60℃反应分解D-甘露糖和D-葡萄糖醛,生成D-葡萄糖溶胶凝胶,缓慢加入硝酸锌,硝酸铋,和硝酸钴溶液,这时D-葡萄糖支链的羟基和金属阳离子生成前驱体,最后,前躯体经过煅烧得到复合纳米氧化锌陶瓷粉体。
2.如权利要求1所述的一种制备单分散复合纳米ZnO压敏陶瓷粉体的方法,其特征在于:所述步骤1中的Zn(NO3)2水溶液、Bi(NO3)3水溶液和Co(NO3)2水溶液的浓度分别为1.445mol/L、0.027mol/L和0.023mol/L;搅拌时间为30min。
3.如权利要求1所述的一种制备单分散复合纳米ZnO压敏陶瓷粉体的方法,其特征在于:以摩尔百分含量计算,Zn(NO3)2、Bi(NO3)3、Co(NO3)2水溶液按照95.5%的ZnO,3%的Bi2O3,1.5%的CoO的配比混合。
4.如权利要求1所述的一种制备单分散复合纳米ZnO压敏陶瓷粉体的方法,其特征在于:所述步骤3中的搅拌均匀指在水浴80℃~100℃搅拌10~12h。
5.如权利要求1所述的一种制备单分散复合纳米ZnO压敏陶瓷粉体的方法,其特征在于:所述步骤4中的干燥指于80℃下干燥24h,煅烧指于500℃下煅烧2h,冷却至室温。
6.采用如权利要求1所述方法制备的单分散复合纳米ZnO压敏陶瓷粉体制备ZnO压敏陶瓷的方法,所述ZnO压敏陶瓷片为黑灰色固体,收缩率6%~14%,压敏电压V1mA为3000~4000V/cm,0.78V1mA条件下的漏电流JLeak为2~8μA,非线性系数α为27.2~34.6;其特征在于方法的具体步骤如下:
(1)在单分散复合纳米ZnO陶瓷粉体中加入质量分数2.5%的聚乙烯醇PVA水溶液,聚乙烯醇PVA水溶液与单分散复合纳米ZnO陶瓷粉体质量比为1:2,在研钵中研磨,用200目的筛子过筛造粒,在40~80MPa下压制成片状;
(2)将步骤(1)制得的片状素坯在1050~1150℃下烧结,于空气气氛下保温2h,升降温速率5℃/min,得到ZnO压敏陶瓷;
(3)将步骤(2)制得的ZnO压敏陶瓷表面打磨,抛光,被银,制作电极。
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