[发明专利]抗菌止痒催化纤维及其制备方法有效
申请号: | 201510354997.5 | 申请日: | 2015-06-25 |
公开(公告)号: | CN104894857B | 公开(公告)日: | 2017-12-05 |
发明(设计)人: | 吕汪洋;王燕燕;陈文兴 | 申请(专利权)人: | 浙江理工大学 |
主分类号: | D06M13/352 | 分类号: | D06M13/352;D06M15/03;D06M101/06;D06M101/08 |
代理公司: | 北京高沃律师事务所11569 | 代理人: | 李娜 |
地址: | 310000 浙江省杭州市杭*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抗菌 止痒 催化 纤维 及其 制备 方法 | ||
1.一种抗菌止痒催化纤维,包括含咪唑基团的改性纤维素纤维和负载在所述改性纤维素纤维上的金属酞菁和葡萄糖氧化酶;
其中,所述抗菌止痒催化纤维的制备方法,包括:将含咪唑基团的改性纤维素纤维在金属酞菁溶液中回流反应,得到负载有金属酞菁的改性纤维素纤维;将所述负载有金属酞菁的改性纤维素纤维在NaIO4溶液中处理后,在葡萄糖氧化酶液中交联反应,将得到的反应产物在NaBH4溶液中处理后,得到抗菌止痒催化纤维;
所述交联反应的温度为4℃,所述交联反应的时间为24h;
所述金属酞菁在所述改性纤维素上的质量百分数为0.08-8%;葡萄糖氧化酶的负载量为1%。
2.根据权利要求1所述的抗菌止痒催化纤维,其特征在于,所述金属酞菁具有式1结构:
其中:M是铁、钴、镍或锰,R为-H、-NH2、-Cl、-F、-COOH、-NO2、-NHCOCH3、-NHSO3H、-SO3H中的任意一种。
3.根据权利要求1所述的抗菌止痒催化纤维,其特征在于,所述纤维素纤维直径为0.2-50μm;
所述纤维素纤维选自棉纤维、粘胶纤维、麻纤维、醋酯纤维、甲基纤维素纤维、羧甲基纤维素纤维、乙基纤维素纤维、苄基纤维素纤维、羟乙基纤维素纤维、羟丙基甲基纤维素纤维、氰乙基纤维素纤维、苄基氰乙基纤维素纤维、羧甲基羟乙基纤维素纤维和苯基纤维素纤维中的任意一种;
所述纤维素纤维选自长丝纤维、短纤维或短切纤维中的任意一种。
4.根据权利要求1所述的抗菌止痒催化纤维,其特征在于,所述含咪唑基团的改性纤维素纤维按照以下方法制备:
将含有羟基基团的纤维素纤维与羧基咪唑在缩合剂作用下反应,得到含咪唑基团的改性纤维素纤维。
5.根据权利要求4所述的抗菌止痒催化纤维,其特征在于,所述羧基咪唑与所述含有羟基基团的纤维素纤维的质量比为0.2~15:100。
6.一种抗菌止痒催化纤维的制备方法,包括:
将含咪唑基团的改性纤维素纤维在金属酞菁溶液中回流反应,得到负载有金属酞菁的改性纤维素纤维;
将所述负载有金属酞菁的改性纤维素纤维在NaIO4溶液中处理后,在葡萄糖氧化酶液中交联反应,将得到的反应产物在NaBH4溶液中处理后,得到抗菌止痒催化纤维。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述含咪唑基团的改性纤维素纤维按照以下方法制备:
将含有羟基基团的纤维素纤维与羧基咪唑在缩合剂作用下反应,得到含咪唑基团的改性纤维素纤维。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述反应的温度为60~90℃,所述反应的时间为2~48h;
所述回流反应的温度为50~100℃,所述回流反应的时间为2~12h;
所述交联反应的温度为4℃,所述交联反应的时间为24h。
9.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述羧基咪唑具有式(II)结构:
其中,R1选自-CH2-、-CH2CH2-、-CH(COOH)CH2-、-CH2CH2CH2-和-CH2CH2CH2CH2-中的任意一种;
所述缩合剂为二环己基碳二亚胺;
所述反应的溶剂选自二甲基亚砜、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺或N-甲基吡咯烷酮。
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