[发明专利]制备极性修饰超高交联树脂的方法及应用

权利要求书

1.制备极性修饰超高交联树脂的方法，其特征在于，将4-乙烯基苄氯、丙烯酸酯与二乙烯基苯通过三元悬浮共聚，得到三元共聚前驱体树脂；所得三元共聚前驱体树脂在路易斯酸催化作用下，进行Friedel-Crafts反应，得到超高交联树脂；所得超高交联树脂置于胺化试剂中溶胀后，进行胺化反应，即得极性修饰超高交联树脂。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，4-乙烯基苄氯、丙烯酸酯和二乙烯基苯的质量百分比为80～90％:5～10％:5～10％。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述的丙烯酸酯为丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯中的至少一种。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，路易斯酸的质量为三元共聚前驱体树脂质量的20～40％；所述的路易斯酸为FeCl₃、AlCl₃、SnCl₄中的至少一种。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的三元共聚前驱体树脂中氯的质量百分含量为15.7～21.3％，BET比表面积为10～50m²/g，孔容为0.1～0.2cm³/g，平均孔径为10～20nm。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的Friedel-Crafts反应是在80～85℃温度下反应8～12h，Friedel-Crafts反应生成的超高交联树脂中残余氯的质量百分含量为1.1～1.9％，BET比表面积为1000～1500m²/g，孔容为0.8～1.2cm³/g，平均孔径为3～6nm。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，胺化试剂的质量为超高交联树脂质量的1.5～3.0倍；所述的胺化试剂为乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺中的至少一种。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的胺化反应是在105～120℃温度下反应8～12h；胺化反应生成的极性修饰超高交联树脂的弱碱交换容量为1.0～2.2mmol/g，BET比表面积为800～1200m²/g，孔容为0.6～0.8cm³/g，平均孔径为2.1～5.5nm。

9.权利要求1～8任一项所述的方法制得的极性修饰超高交联树脂的应用，其特征在于，应用于选择性吸附水中的小分子极性芳香性有机化合物。

10.根据权利9所述的应用，其特征在于，所述的小分子极性芳香性有机化合物为苯酚和/或水杨酸。