[发明专利]取代三氨基三嗪类分泌型天冬氨酸蛋白酶抑制剂及其制备方法

权利要求书

1.一种取代三氨基三嗪类化合物，其特征在于，所述的化合物的结构通式为：

其中:R₁为取代的苯环，R₂为取代的芳环、萘环或芳香杂环；

(1)苯环、萘环和芳香杂环各种取代基位置位于除去连接位置的其它任何位置，单取代或多取代，取代基指：氢、羟基、氨基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、硝基、氰基、三氟甲基或卤素；其中，卤素包括F、Cl、Br、I；

(2)取代芳香杂环独立地表示：喹啉、四氢喹啉、异喹啉、四氢异喹啉、吡啶、噻吩、噻唑、吡唑、呋喃、噁唑、异噁唑、哒嗪、吡嗪。

2.根据权利要求1所述的三氨基三嗪类化合物，其特征在于，所述的化合物选自如下所示的化合物：

(1)R₁基团为R₂基团为

(2)R₁基团为R₂基团为

(3)R₁基团为R₂基团为

(4)R₁基团为R₂基团为

(5)R₁基团为R₂基团为

(6)R₁基团为R₂基团为

(7)R₁基团为R₂基团为

(8)R₁基团为R₂基团为

(9)R₁基团为R₂基团为

(10)R₁基团为R₂基团为

(11)R₁基团为R₂基团为(12)R₁基团为R₂基团为

(13)R₁基团为R₂基团为

(14)R₁基团为R₂基团为

(15)R₁基团为R₂基团为

(16)R₁基团为R₂基团为(17)R₁基团为R₂基团为

(18)R₁基团为R₂基团为

(19)R₁基团为R₂基团为

(20)R₁基团为R₂基团为

(21)R₁基团为R₂基团为

(22)R₁基团为R₂基团为

(23)R₁基团为R₂基团为

(24)R₁基团为R₂基团为

(25)R₁基团为R₂基团为

(26)R₁基团为R₂基团为

(27)R₁基团为R₂基团为

3.根据权利要求1或2任一所述的三氨基三嗪类化合物的药学上可接受的盐类，其特征在于，所述的盐类是所述的化合物的有机碱盐或无机碱盐，无机碱包括但不限于氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸钾、碳酸钠，有机碱包括但不限于甲胺、乙胺。