[发明专利]一种飞龙掌血生物碱提取工艺在审
申请号: | 201510319610.2 | 申请日: | 2015-06-12 |
公开(公告)号: | CN104906230A | 公开(公告)日: | 2015-09-16 |
发明(设计)人: | 石磊;姬志强;张振巍 | 申请(专利权)人: | 石磊;姬志强 |
主分类号: | A61K36/75 | 分类号: | A61K36/75;A61P7/04 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 475003 河南省开封市*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 飞龙 生物碱 提取 工艺 | ||
技术领域
本发明属于医药化学领域,具体涉及一种飞龙掌血生物碱提取工艺。
背景技术
飞龙掌血,别名见血飞、大救驾、郎昌等,为芸乔科植物飞龙掌血Toddalia asiatica Lam.的干燥跟或根皮,具有舒筋通络、活血散瘀、消肿止痛的作用,常用于治疗风湿痹痛、胃痛、痛经、跌打损伤等。在飞龙掌血药材分离得到的化合物中,生物碱占54.5%,并且药理学实验证明,总生物碱作为一个有效部位群,具有明显的阵痛、抗炎、止血活性,因此在此基础上采用混合均匀试验设计对总生物碱进行提取,优选其提取物制成散剂的工艺,为其制剂的深入研究打下基础。
飞龙掌血在临床使用中以煎煮为多,因此该发明中采用水作为溶媒对活性成分进行提取,最终以水溶性组分作为药用部位,考虑到该药材中以生物碱为主,在以水作为溶剂提取时可以考虑加入适量的酸(0.05%~2.0%)此时提取物多为生物碱类成分。
发明内容
本发明的目的之一是为解决现有技术提取效率低的问题,提供一种经济、简便的飞龙掌血生物碱提取工艺。
本发明提供一种飞龙掌血生物碱提取工艺,包括以下步骤:取飞龙掌血干燥药材粉碎成粗粉;将所述药材粗粉加水浸泡半个小时后煎煮1.5h,分离提取液;继续重复上一步骤两次;合并三次提取液,浓缩后滤过,得到滤液;将所述滤液离心,得到上清液;将所述上清液继续浓缩至相对密度大于等于1.04即得。
进一步的,所述药材粗粉浸泡加水量为药材粗粉质量的10倍。
进一步的,所述提取液浓缩方法为,常压浓缩或减压浓缩,所述减压浓缩条件为65~75℃,-0.6mpa~-1.0mpa。
进一步的,所述滤液离心条件为先5000r/min,离心10~20min,再10000r/min,离心10~20min。
进一步的,所述上清液浓缩包括常压浓缩和减压浓缩,所述减压浓缩压力为-0.6mpa~-1.0mpa。
本发明的有益效果在于:飞龙掌血提取物主要成分为生物碱类,该组分有良好止血功效,临床使用时可以内服亦可外用,内服时不但可以止血还有化瘀之功效,对内伤止血亦有效;外用时可将干燥粉末筛,敷于创口,即可速效止血。本发明的飞龙掌血生物碱提取工艺方法简便易行,提取效率高,能够充分有效的将药材中的生物碱提取出来,具有良好的经济效益。
具体实施方式
下文将结合具体实施例详细描述本发明。应当注意的是,下述实施例中描述的技术特征或者技术特征的组合不应当被认为是孤立的,它们可以被相互组合从而达到更好的技术效果。
实施例1:取飞龙掌血干燥药材,粉碎得到药材粗粉(粗粉要求符合《中国药典》规定),将药材粗粉加10倍水作为溶媒浸泡30min,煎煮3次,每次1.5h;合并三次提取液,于65℃,-1.0mpa减压浓缩;将浓缩液过滤;取滤液先低速离心10min,再高速离心10min,低速离心转速为5000r/min,高速离心转速为10000r/min。取离心后得到的上清液,-0.6mpa减压浓缩至测其相对密度不低于1.04即可。湿热高压灭菌处理后灌封即得内服口服溶液;如制成外用散剂,需继续浓缩至相对密度1.15~1.3,常压或者减压干燥后粉碎,按照一定规格封装后钴-60射线辐照灭菌,即得外用散剂。
实施例2:取飞龙掌血干燥药材,粉碎得到药材粗粉(粗粉要求符合《中国药典》规定),将药材粗粉加10倍水作为溶媒浸泡30min,煎煮3次,每次1.5h;合并三次提取液,于70℃,-0.8mpa减压浓缩;将浓缩液过滤;取滤液先低速离心15min,再高速离心15min,低速离心转速为5000r/min,高速离心转速为10000r/min。取离心后得到的上清液,-0.8mpa减压浓缩至测其相对密度不低于1.04即可。湿热高压灭菌处理后灌封即得内服口服溶液;如制成外用散剂,需继续浓缩至相对密度1.15~1.3,常压或者减压干燥后粉碎,按照一定规格封装后钴-60射线辐照灭菌,即得外用散剂。
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