[发明专利]一种抗菌软组织粘合剂及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于粘合剂领域，具体涉及一种抗菌软组织粘合剂及其制备方法。

背景技术

医用粘合剂的使用历史悠久，在临床中有十分重要的作用，可分为软组织用胶粘剂、牙科用胶粘剂、骨水泥和皮肤用胶粘剂等。

理想的医用粘合剂应该具备以下性质（1）安全、可靠、无毒性、无三致（致癌、致畸、致突变）；（2）具有良好的生物相容性，不妨碍人体组织的自身愈合；（3）无菌且可在一定时期内保持无菌；（4）在常温、常压下可以实现快速粘合；（5）具有良好的粘合强度及持久性，粘合部分具有一定的弹性和韧性；（6）在使用过程中对人体组织无刺激性；（7）达到使用效果后能够逐渐降解、吸收代谢；（8）具有良好的使用状态并易于保存。

软组织粘合剂目的是促进组织本身的自然愈合，然而现有的粘合剂中在使用过程中易发生感染，不能达到良好的抑菌效果，安全性大大降低。

发明内容

为了克服以上现有技术的不足，本发明提供了一种抗菌软组织粘合剂及其制备方法，制得的粘合剂不仅具有优异的粘结强度，同时能达到抗菌的效果，可广泛用于临床治疗。

本发明采用的技术方案是：一种抗菌软组织粘合剂，由以下质量份的各组分组成：α-氰基丙烯酸正丁酯38-62份、对苯二酚12-25份、氢氧化钠4-11份、羟苯甲酯2-8份、环五聚二甲基硅氧烷7-18份、羟乙基纤维素3-10份、甘油2-15份、甲壳素5-16份。

优选的，一种抗菌软组织粘合剂，由以下质量份的各组分组成：α-氰基丙烯酸正丁酯41-55份、对苯二酚16-22份、氢氧化钠7-10份、羟苯甲酯4-7份、环五聚二甲基硅氧烷9-15份、羟乙基纤维素5-8份、甘油6-13份、甲壳素9-15份。

更优选的，一种抗菌软组织粘合剂，由以下质量份的各组分组成：α-氰基丙烯酸正丁酯48份、对苯二酚19份、氢氧化钠8份、羟苯甲酯6份、环五聚二甲基硅氧烷13份、羟乙基纤维素7份、甘油12份、甲壳素14份。

一种抗菌软组织粘合剂的制备方法，包括以下步骤：

（1）按上述质量份，将α-氰基丙烯酸正丁酯、对苯二酚、羟苯甲酯、环五聚二甲基硅氧烷、羟乙基纤维素和甲壳素加入甘油中，70-90℃温度下超声5-10min，得到混合料一；

（2）将步骤（1）所得混合料一冷却后加入氢氧化钠，120-150℃温度下搅拌均匀，得到混合料二；

（3）将步骤（2）所得混合料二置于真空烘箱中进行抽真空除溶剂处理，放气后即得所述抗菌软组织粘合剂。

上述步骤（3）中抽真空除溶剂处理过程中真空度为0.2-0.5MPa，温度为130-180℃，时间为40-80min。

有益效果：本发明制得的软组织粘合剂粘结强度在68.7-71.7 N之间，大肠杆菌杀菌率在89-95%之间，金黄色葡萄球菌杀菌率在86-94%之间，通过组分之间的协同作用不仅粘结强度高，同时能达到抗菌的效果，可广泛用于临床治疗。

具体实施方式

实施例1

一种抗菌软组织粘合剂，由以下质量份的各组分组成：α-氰基丙烯酸正丁酯38份、对苯二酚12份、氢氧化钠4份、羟苯甲酯2份、环五聚二甲基硅氧烷7份、羟乙基纤维素3份、甘油2份、甲壳素5份。

制备方法：

（1）按上述质量份，将α-氰基丙烯酸正丁酯、对苯二酚、羟苯甲酯、环五聚二甲基硅氧烷、羟乙基纤维素和甲壳素加入甘油中，70℃温度下超声5min，得到混合料一；

（2）将步骤（1）所得混合料一冷却后加入氢氧化钠，120℃温度下搅拌均匀，得到混合料二；

（3）将步骤（2）所得混合料二置于真空烘箱中进行抽真空除溶剂处理，真空度为0.2MPa，温度为130℃，时间为40min，放气后即得所述抗菌软组织粘合剂。

实施例2

一种抗菌软组织粘合剂，由以下质量份的各组分组成：α-氰基丙烯酸正丁酯62份、对苯二酚25份、氢氧化钠11份、羟苯甲酯8份、环五聚二甲基硅氧烷18份、羟乙基纤维素10份、甘油15份、甲壳素16份。

制备方法：

（1）按上述质量份，将α-氰基丙烯酸正丁酯、对苯二酚、羟苯甲酯、环五聚二甲基硅氧烷、羟乙基纤维素和甲壳素加入甘油中，90℃温度下超声10min，得到混合料一；

（2）将步骤（1）所得混合料一冷却后加入氢氧化钠，150℃温度下搅拌均匀，得到混合料二；