[发明专利]一种以碳点为探针运用共振光散射法检测血红蛋白的方法

权利要求书

1.一种以碳点为探针运用共振光散射法检测血红蛋白的方法，其特征在于，

向多份血红蛋白标准溶液和待测溶液中分别加入碳点，分别检测各血红蛋白标准溶液和待测溶液的共振光散射强度，建立各标准溶液的共振光散射强度与血红蛋白浓度为零的标准溶液的共振光散射强度的差值和血红蛋白的浓度间的线性关系，根据该线性关系计算待测溶液中血红蛋白的浓度。

2.如权利要求1所述的以碳点为探针运用共振光散射法检测血红蛋白的方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

步骤1、配制多份不同浓度的血红蛋白溶液，向各份血红蛋白溶液中分别添加碳点，并使各份血红蛋白溶液中的碳点的浓度相同，得到多份不同浓度的血红蛋白的标准溶液，分别检测各份标准溶液的共振光散射强度，得到各份标准溶液的共振光散射光谱图；

步骤2、以每份标准溶液的共振光散射光谱图中所选定波长对应的共振光散射强度与血红蛋白浓度为零的标准溶液的共振光散射光谱图中所选定波长对应的共振光散射强度的差值为纵坐标，以每份标准溶液中血红蛋白的浓度为横坐标，绘制标准曲线并计算线性关系；

步骤3、向待测溶液中加入碳点，使得待测溶液中的碳点的浓度与各份标准溶液中碳点的浓度相同，并按照步骤2的方法得到待测溶液对应的共振光散射光谱图，将该共振光散射光谱图中所选定波长对应的共振光散射强度与血红蛋白浓度为零的标准溶液的共振光散射光谱图中所选定波长对应的共振光散射强度的差值代入到步骤3得到的线性关系中，即可得到待检测溶液中血红蛋白的浓度。

3.如权利要求2所述的以碳点为探针运用共振光散射法检测血红蛋白的方法，其特征在于，所述碳点的制备方法：

步骤1.1、将分子量为1500的聚乙二醇和甘油搅拌后置于微波反应器中，设定微波反应器的温度为140℃，反应时间为15min；

步骤1.2、将步骤1.1中的样品冷却到50℃时加入丝氨酸，继续升温至180℃微波反应10min；

步骤1.3、将步骤1.2中制得的样品注入分子量为1000的透析袋中透析24小时，保留透析袋外的液体，得透析液；

步骤1.4、将所述透析液在60℃恒温的条件下旋转蒸发一个小时，得碳点；

其中，每1g分子量为1500的聚乙二醇需要甘油的量为15ml，需要丝氨酸的量为1g。

4.如权利要求2所述的以碳点为探针运用共振光散射法检测血红蛋白的方法，其特征在于，各份标准溶液中碳点的浓度为10.7mg/ml，血红蛋白待测溶液中碳点的浓度也为10.7mg/ml。

5.如权利要求2所述的以碳点为探针运用共振光散射法检测血红蛋白的方法，其特征在于，所述步骤1中，各份标准溶液中血红蛋白的浓度依次为0、5×10^-8mol/L、1×10^-7mol/L、5×10^-7mol/L、1×10^-6mol/L、2×10^-6mol/L。

6.如权利要求2所述的以碳点为探针运用共振光散射法检测血红蛋白的方法，其特征在于，所述步骤2中，共振光散射法检测的激发波长和发射波长均为300nm。

7.如权利要求2所述的以碳点为探针运用共振光散射法检测血红蛋白的方法，其特征在于，在所述的步骤2中，当血红蛋白溶液中添加碳点后，需静置3min。

8.如权利要求2所述的以碳点为探针运用共振光散射法检测血红蛋白的方法，其特征在于，所述的所选定波长为550nm。