[发明专利]一种治疗银屑病的中药外用乳膏及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗银屑病的中药外用乳膏，其特征在于，由以下成分组成：按重量百分比计，紫草提取物0.56-3.75%，白芷提取物0.56-3.75%，当归提取物0.375-4.5%，红花提取物0.375-4.5%，羟苯乙酯0.05-0.15%，脂肪醇5-10%，液体石蜡5-10%，白凡士林5-10%，平平加O 2.5-5%，VE 0.5-1.5%，甘油5-15%，PEG-400 5-10%，EDTA-2Na 0.03-0.07%，加水至100%。

2.根据权利要求1所述的治疗银屑病的中药外用乳膏，其特征在于，所述脂肪醇为C16-18的脂肪醇。

3.权利要求1或2所述的治疗银屑病的中药外用乳膏的制备方法，其特征在于，包括下列步骤：

步骤A：采用浸提法或闪式提取法提取紫草、白芷、当归和红花中的有效成分，得到紫草、白芷、当归和红花的提取物；

步骤B：将所述紫草、白芷、当归和红花的提取物与脂肪醇、液体石蜡、白凡士林、平平加O、VE、甘油、PEG-400、EDTA-2Na混合，得到混合物；

步骤C：将所述混合物均质，再加入羟苯乙酯，搅拌至膏体形成。

4.根据权利要求3所述的治疗银屑病的中药外用乳膏的制备方法，其特征在于，提取紫草、白芷中的有效成分的方法为：用4倍以上重量的乙醇浸泡紫草和/或白芷48h以上，再用10倍以上重量的乙醇渗漉，收集渗漉液，再除去所述渗漉液中的乙醇，得到紫草和/或白芷的提取物。

5.根据权利要求4所述的治疗银屑病的中药外用乳膏的制备方法，其特征在于，在所述浸泡之前，先将所述紫草、所述白芷粉碎成10目以上的粉末。

6.根据权利要求3所述的治疗银屑病的中药外用乳膏的制备方法，其特征在于，提取紫草、白芷中的有效成分的方法为：向紫草和/或白芷中加入10倍以上重量的乙醇，浸泡1h以上，再进行闪式提取，向得到的滤渣中加入乙醇进行第二次闪式提取，合并前后两次闪式提取的滤液，再除去乙醇，得到紫草和/或白芷的提取物。

7.根据权利要求6所述的治疗银屑病的中药外用乳膏的制备方法，其特征在于，在所述闪式提取之前，先将所述紫草、所述白芷粉碎成10目以上的粉末。

8.根据权利要求3所述的治疗银屑病的中药外用乳膏的制备方法，其特征在于，提取当归和红花中的有效成分的方法为：以水为溶剂，在70℃以下浸提当归和/或红花，得到浸提液；将所述浸提液浓缩至配方总量的30-60%。

9.根据权利要求8所述的治疗银屑病的中药外用乳膏的制备方法，其特征在于，在所述浸提之前，先将当归和红花粉碎成22目以上的粉末。

10.根据权利要求8所述的治疗银屑病的中药外用乳膏的制备方法，其特征在于，浸提当归和/或红花的方法为：浸提两次，第一次浸提加入的溶剂重量为12倍以上，第二次浸提加入的溶剂重量为10倍以上。

11.根据权利要求3所述的治疗银屑病的中药外用乳膏的制备方法，其特征在于，所述紫草、白芷、当归和红花的提取物与脂肪醇、液体石蜡、白凡士林、平平加O、VE、甘油、PEG-400、EDTA-2Na混合的方法为：

步骤B1：向所述紫草和所述白芷的混合提取物中加入PEG-400，溶解，再加入脂肪醇、液体石蜡、白凡士林、平平加O、VE，混匀，得到溶液1；

步骤B2：向所述当归和所述红花的混合提取物中加入甘油、EDTA-2Na和水，混匀，得到溶液2；

步骤B3：将所述溶液2加入所述溶液1中。

12.根据权利要求11所述的治疗银屑病的中药外用乳膏的制备方法，其特征在于，所述步骤B1中，混匀的方法为：加热至60℃以下混合。

13.根据权利要求11所述的治疗银屑病的中药外用乳膏的制备方法，其特征在于，所述步骤B2中，混匀的方法为：加热至70℃以下混合。