[发明专利]盐酸克伦特罗的快速检测方法有效
| 申请号： | 201510245191.2 | 申请日： | 2015-05-14 |
| 公开（公告）号： | CN104914080B | 公开（公告）日： | 2017-04-26 |
| 发明（设计）人： | 李建平;张兰;周素莲;刘永强;黄肇敏;张连明;罗磊 | 申请（专利权）人： | 桂林理工大学;广西壮族自治区分析测试研究中心 |
| 主分类号： | G01N21/64 | 分类号： | G01N21/64 |
| 代理公司： | 广西南宁汇博专利代理有限公司45114 | 代理人： | 梁山丹 |
| 地址： | 541004 广西壮*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 盐酸 克伦特罗 快速 检测 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种盐酸克伦特罗的快速检测方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）取盐酸克伦特罗分子印迹试纸条，在其反应区内滴加30μL活性为200～400ug/mL的葡萄糖氧化酶标记盐酸克伦特罗溶液，孵化反应5～10分钟，40 ℃烘干后，用70μL水淋洗反应区；
（2）在淋洗过的反应区内滴加25μL待测样品溶液，竞争反应8～12分钟，用70 μL水淋洗反应区；
（3）在步骤（2）淋洗过的反应区内滴加20μL 0.1g/mL葡萄糖溶液，再滴加20μL 8×10-5mol/L曙红Y溶液，酶催化反应3～7分钟，将试纸条在40 ℃烘干；
（4）取荧光比色皿，将步骤（3）得到的干燥试纸条贴在比色皿透光一侧，将比色皿置于荧光分光光度计中，设定以下检测条件：激发波长为500 nm，狭缝宽度EX=3.0 nm，EM=3.0 nm，对试纸条荧光强度进行检测，即得。
2.根据权利要求1所述盐酸克伦特罗的快速检测方法，其特征在于，所述待测样品溶液的制备方法为：称取待测样品，加入20mL 1mol/L盐酸溶解，再加入180mL水，避光震荡20～30分钟，以3000 r/min的速率离心20～30分钟，取上清液，用1 mol/L NaOH溶液调节溶液pH值为7.5～8.5，即得。
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