[发明专利]一种体外筛选和检测抗奶牛子宫内膜炎药物的方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种体外筛选和检测抗奶牛子宫内膜炎药物的方法。

背景技术

炎症是十分常见而又重要的病理过程，抗炎药物的创制必不可少，而寻找安全有效的抗炎药物需要选择合适的炎症模型来筛选和评价抗炎效果。近年来，随着细胞培养技术的迅速发展，炎症细胞模型在国内外广泛用于炎症机制研究，并认为可用于药物抗炎活性筛选的研究。随着“无抗生素”时代的到来，中药的抗炎作用受到了广泛关注。临床及实验证实很多中药都具有很好的抗炎作用。构建有效的评估方法在开发中药抗炎功效方面是一项非常重要的策略。

发明内容

本发明提供一种体外筛选和检测抗奶牛子宫内膜炎药物的方法。是利用体外培养的奶牛子宫内膜上皮细胞，通过检测细胞中炎症蛋白的表达变化反映中药的抗炎活性，方便快速。如采用多孔板培养细胞，则可同时检测几十种甚至几百种药物，从而实现药物的高通量筛选。其中，炎症蛋白为乳铁蛋白。

奶牛子宫内膜炎是子宫上皮细胞的炎症过程。本申请人经研究发现，在奶牛发生子宫内膜炎后，子宫内膜组织细胞中乳铁蛋白（Lactoferrin）表达极显著升高，且抗炎药物对该蛋白的表达量具有显著的下调作用。因此，通过检测乳铁蛋白（Lactoferrin）在体外上皮细胞中的表达变化间接反应待检药物的抗炎活性，从而判断所测试药物是否具有显著地抗炎作用，能够为治疗奶牛子宫内膜炎提供临床前基础。

本发明提供一种体外筛选和检测抗奶牛子宫内膜炎药物的方法，是将体外培养的奶牛子宫内膜上皮细胞进行炎性化，再加入待检药物，通过检测细胞中炎症蛋白的表达变化，来确定待检药物的抗炎活性：若炎症蛋白表达量降低，则待检药物具有抗炎活性，且表达量降低倍数为待检药物相对抗炎活性大小；反之则无抗炎活性；其中，所述炎症蛋白为乳铁蛋白。

本发明的方法中待检药物优选为中药或天然产物。

优选地，所述检测为荧光检测。

优选地，步骤如下：

（1）细胞培养；

（2）细胞炎性反应诱导，使之成为炎性细胞；

（3）待检药物处理炎性细胞：将待检药物加入到炎性细胞培养液中培养；

（4）细胞及其蛋白质固定；

（5）封闭；

（6）抗原抗体反应：加入带有荧光素标记的炎症蛋白抗体，进行反应；

（7）荧光信号检测、数据计算和结果分析。

优选地，所述细胞及其蛋白质固定是用三氯醋酸缓冲液进行了固定。三氯醋酸可使细胞中蛋白质构象发生改变, 暴露出较多的疏水基团, 使之聚集沉淀于多孔板孔底，是一种理想高效的蛋白变性固定剂。

优选地，步骤（7）中所述数据计算的公式为：

，其中n为药物处理的复孔数；P为阳性对照组的光吸收总和；N为空白对照组各孔光吸收总和，X为同一药物处理复孔的光吸收总值，Y为药物的抗炎活性比值。

优选地，当Y≥1时，则待检药物无抗炎活性；当Y<1时，则待检药物有抗炎活性；当Y≤0.5时，则待检药物有显著抗炎活性。

优选地，所述体外筛选和检测为体外高通量筛选和检测，使用多孔板同时培养细胞，在其中加入不同待检药物。从而实现多种待检药物同时检测。

高通量药物筛选是以体外的分子或细胞水平的筛选模型为基础，进行大量化合物药理活性的筛选，以及多样性大规模样品库的构建。高通量药物筛选技术可以提供全新的筛选方法和手段，具有快速、高特异性、高灵敏度的特点，可极大地提高筛选速度和效率。

进一步地，所述多孔板为适用于荧光检测的黑边底透光的微孔板。

大多数的中药制剂或天然产物都本身具有颜色，药物本身的颜色往往影响一般的光吸收检测法。本发明使用荧光检测，在暗处检测，药物本身的颜色影响可被消除，同时，使用荧光检测方便快速，精确度高。

本发明的体外筛选和检测抗炎药物的方法，可以实现在体外对待检药物抗奶牛子宫内膜炎活性进行简便、快速的筛选和检测。当使用多孔板时，能够实现高通量的筛选和检测，筛选和检测结果对中药的现代临床应用和现代化发展具有重要的参考价值。

附图说明

附图用来提供对本发明的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本发明的实施例一起用于解释本发明，并不构成对本发明的限制。在附图中：

图1为细胞各种处理方式的分布图。图中除A1、A2、A3、A4、B1、D1、C1和E1之外，其余微孔均为药物处理孔Y；