[发明专利]一种水性聚氨酯树脂的制备工艺有效

专利信息
申请号: 201510215971.2 申请日: 2015-04-30
公开(公告)号: CN104829811B 公开(公告)日: 2017-09-01
发明(设计)人: 李银松 申请(专利权)人: 安吉县广泰化工纸业有限公司
主分类号: C08G18/76 分类号: C08G18/76;C08G18/66;C08G18/42;C08G18/34;C08G18/32;C08G18/30;C08G18/12
代理公司: 杭州赛科专利代理事务所(普通合伙)33230 代理人: 曹绍文
地址: 313300 *** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 水性 聚氨酯 树脂 制备 工艺
【说明书】:

技术领域:

发明属于化工技术领域,涉及一种水性聚氨酯树脂的制备工艺。

技术背景:

传统的聚氨酯(英文名:Polyurethane Resin,缩写为PU),分子式C3H8N2O,它是指主链中含有氨基甲酸酯(酯(-NHCOO-)特征单元的一类高分子,通常由异氰酸酯(含有-NCO基团)与多元醇在溶剂和催化剂的作用下聚合而成,生产反应如下所示。

聚氨酯的力学性能具有很大的可调性,通过控制结晶的硬段和不结晶的软段之间的比例,聚氨酯可以获得不同的力学性能。因此其制品具有耐磨、耐温、密封、隔音、加工性能好、可降解等优点。聚氨酯还具有抗多种酸碱和有机溶剂腐蚀的性能,因此经常被用作橡胶制品在恶劣环境下的替代品。

传统聚氨酯制备方法:传统的聚氨酯为溶剂型聚氨酯,由多元醇、异氰酸酯、扩链剂聚合而成,由于分子中不含亲水基团,因此只能溶解于有机溶剂中。常用溶剂有DMF、甲苯、二甲苯、丙酮、丁酮、乙酸乙酯等,这些溶剂毒副作用大,不仅易造成环境污染,危害身体,而且易燃易爆,极易引发火灾等事故。

发明内容:

本发明针对现有技术存在的缺陷,提供一种水性聚氨酯树脂制备工艺。该生产工艺过程简单,原料利用率高,产品转化率高,未转化部分均回收利用,生产对环境和社会无负影响;制备工艺以去离子水为溶剂,采用节能设备,能耗减少,生产成本低;最终制备产品绿色环保,具有无毒、节能、成本低、安全、不污染环境等优点;可应用于皮革、合成革、纸张印刷和涂料生产等方面。

为此,本发明采取如下技术方案:

一种水性聚氨酯树脂制备工艺,由以下步骤实现:

a:预聚:常温常压下将质量份聚酯760-800份的多元醇,160-200份的二苯基甲烷二异氰酸酯和18-22份的二羟甲基丁酸用泵送入聚氨酯树脂反应釡,开启搅拌装置80-100℃搅拌物料3-5小时,获得预聚体;

b:回流:步骤a预聚体中加入质量份80-110份的乙酸乙酯,20-40份的丙酮,50-70℃的条件下回流反应3-5小时;

c:中和反应:之后测异氰酸根含量达3-5%时,降温到50°C以下,加入质量份8-12份的三乙胺中和;

d:分散乳化、扩链反应:中和后,保持50℃以下低温环境,15-30min内加质量份900-1100份的去离子水乳化,使预聚体在剪切力作用下分散于水中,再用质量份8-12份的乙二胺、在水中进行扩链,快速促进链增长反应,生成高分子量的水性聚氨酯,当聚合物粘度达到2000-3000mPa·s时,加质量份18-22份得异丙醇终止链增长;

e:成品包装:扩链反应结束后,向反应釡夹套中通入冷却水冷却物料到35-45℃,开启氮气控制阀向反应釡内通入氮气,将物料压入包装桶内包装即成成品聚氨酯树脂;包装时将物料通过不锈钢滤网过滤杂质。

本发明制备工艺过程简单,原料利用率高,产品转化率高达99%以上,未转化部分99%以上均回收利用,生产对环境和社会无负影响;制备工艺以去离子水为溶剂,采用节能设备,能耗减少,生产成本降低;最终制备产品绿色环保,具有无毒、节能、成本低、安全、不污染环境等优点;其中制备过程中分散乳化保持在低温环境进行,是为了降低-NCO与水反应活性。

进一步的,所述反应釡上设置冷凝器,冷凝器设置连接排放管和接收桶。保证废气收集处理。

进一步地,所述水性聚氨酯树脂制备扩链反应后多余溶剂采用真空泵抽取。回收多余溶剂,并采用冷凝器冷凝后重新利用,提高原料利用率。

本发明的有益效果:

本发明制备工艺以去离子水代替有机溶剂,采用节能设备,能耗减少,生产成本降低;生产工艺简单,原料利用率高,产品转化率高达99%以上,未转化部分99%以上均回收利用,生产对环境和社会无负影响;产品绿色环保,具有无毒、节能、成本低、安全、不污染环境等优点。

具体实施方式:

下面结合实施例对本发明做进一步说明。

实施例1

一种水性聚氨酯树脂制备工艺,其特征在于,由以下步骤实现:

a:预聚:常温常压下将质量份聚酯760份的多元醇,160份的二苯基甲烷二异氰酸酯和18份的二羟甲基丁酸用泵送入聚氨酯树脂反应釡,开启搅拌装置80-100℃搅拌物料3小时,获得预聚体;

b:回流:步骤a预聚体中加入质量份80份的乙酸乙酯,20份的丙酮,在50-70℃的条件下回流反应3小时;

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