[发明专利]一种包含治疗感冒的口服用药药效成分的气雾剂前体及将其分散成纳米级雾滴的方法

权利要求书

1.一种包含治疗感冒的口服用药药效成分的气雾剂前体，其特征在于，其包含丙三醇、丙二醇、1,3-丁二醇、香味物质和治疗感冒的口服用药浸膏，它们的质量比例为丙三醇：丙二醇：1,3-丁二醇：香味物质：治疗感冒的口服用药浸膏＝(40-45)：(20-25)：(0-10):(0-10):(1-10)。

2.根据权利要求1所述的气雾剂前体，其特征在于，所述治疗感冒的口服用药浸膏通过包括以下步骤的方法得到：

(1)除杂：将治疗感冒的口服用药溶解在食用级乙醇中，过滤，除去不溶杂质，得到治疗感冒的口服用药的乙醇溶液；

(2)脱色：将步骤(1)中得到的治疗感冒的口服用药的乙醇溶液通过第一大孔树脂色谱柱，并用乙醇-水溶液洗脱，除去其中的色素成分；

(3)除糖：将步骤(2)中得到的乙醇水溶液通过第二大孔树脂色谱柱，并用乙醇-水溶液洗脱，除去其中的糖类成分，并利用分子蒸馏除去溶剂，得到第一浸膏；

(4)药效成分提取：用乙酸水溶液溶解步骤(3)中得到的第一浸膏，再利用有机溶剂从水溶液中萃取除杂，分层后保留水层，然后利用分子蒸馏除水，得到所述治疗感冒的口服用药浸膏。

3.根据权利要求2所述的气雾剂前体，其特征在于，所述步骤(2)中洗脱大孔树脂色谱柱的乙醇-水溶液浓度范围为50-60体积％；独立地，所述步骤(3)中洗脱大孔树脂的乙醇-水溶液浓度范围为10-90体积％；独立地，所述步骤(4)中的有机溶剂选自乙酸乙酯、二氯甲烷、氯仿或石油醚。

4.根据权利要求2所述的气雾剂前体，其特征在于，所述步骤(3)中分子蒸馏仪器条件为：进料速率0.8-1.0kg·h^-1,进料温度30-50℃,蒸馏温度40-50℃,蒸馏的压力200-300Pa,刮板转速100-150r·min^-1；独立地，所述步骤(4)中分子蒸馏仪器条件为：进料速率0.5-1.0kg·h^-1,进料温度30-40℃,蒸馏温度50-70℃，蒸馏的压力250-300Pa，刮板转速100-150r·min^-1。

5.根据权利要求1或2所述的气雾剂前体，其特征在于，所述治疗感冒的口服用药的剂型包括糖浆剂、片剂、合剂、颗粒剂、茶剂或溶液剂；其中所述糖浆剂包括感冒止咳糖浆或小儿感冒宁糖浆中的一种或两种；所述片剂包括桑姜感冒片、桑菊感冒片或羚羊感冒片中的一种或多种；所述合剂包括桑菊感冒合剂；所述颗粒剂包括小儿感冒颗粒、感冒清热颗粒、感冒退热颗粒、感冒舒颗粒、感冒止咳颗粒、少阳感冒颗粒或表虚感冒颗粒中的一种或多种；所述茶剂包括小儿感冒茶；所述溶液剂包括小儿感冒口服液。

6.一种将治疗感冒的口服用药中的药效成分分散成纳米级雾滴的方法，其特征在于，在包含电加热器件的电子烟烟具中加热如权利要求1-5中任一项所述的包含治疗感冒的口服用药药效成分的气雾剂前体，使其受热雾化成纳米级雾滴，该纳米级雾滴中载有治疗感冒的口服用药中的药效成分。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述电子烟烟具还具有超声波发生器件。

8.一种包含纳米级雾滴的气雾剂，所述纳米级雾滴包含治疗感冒的口服用药药效成分，其特征在于，其中所述纳米级雾滴的粒径范围为200-250nm。

9.一种包含纳米级雾滴的气雾剂，所述纳米级雾滴包含治疗感冒的口服用药药效成分，其特征在于，其通过将权利要求1-5中任一项所述的包含治疗感冒的口服用药药效成分的气雾剂前体进行加热雾化而得到。

10.一种电子烟烟油，其特征在于，其包含权利要求1-5中任一项所述的气雾剂前体。