[发明专利]使用CNTs@SiO2@Ni/Al‑LDH核壳结构为正极材料的超级电容器有效
| 申请号: | 201510180055.X | 申请日: | 2015-04-16 |
| 公开(公告)号: | CN104900419B | 公开(公告)日: | 2017-06-30 |
| 发明(设计)人: | 陈泽祥;王艳;李海;张继君 | 申请(专利权)人: | 电子科技大学 |
| 主分类号: | H01G11/36 | 分类号: | H01G11/36;H01G11/30;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 成都弘毅天承知识产权代理有限公司51230 | 代理人: | 杨保刚,晏辉 |
| 地址: | 611731 四川省成*** | 国省代码: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 使用 cnts sio sub ni al ldh 结构 正极 材料 超级 电容器 | ||
1.使用CNTs@SiO2@Ni/Al-LDH核壳结构为正极材料的超级电容器,包括正极集流体,正极材料,电池隔膜,电解液,负极材料和负极集流体,其特征在于,正极材料是CNTs@SiO2@Ni/Al-LDH核壳结构的三维纳米材料,CNTs@SiO2@Ni/Al-LDH核壳结构以高电导率的碳纳米管为核,镍铝水滑石为壳,二氧化硅为衔接层形成的具有三维结构的复合材料,CNTs@SiO2@Ni/Al-LDH核壳结构材料的通过以下方式制备:
1)取一定量碳纳米管、十六烷基三甲基溴化铵于容器中,加入乙醇、去离子水形成混合溶液,对上述混合溶液进行超声处理得到碳纳米管溶液A;
2)在溶液A中加入NaOH、正硅酸乙酯(TEOS),室温条件下搅拌均匀后,离心或者滤取,用乙醇洗产物并烘干,最终得到洁净的粉末B;
3)将一定量异丙醇铝分散在去离子水中,在搅拌均匀后,滴加HNO3调节溶液pH值为1~8,并继续搅拌均匀后,将溶液体系冷却至室温,待水分蒸发后即可得到AlOOH溶胶;
4)将干燥后的AlOOH进行研磨,加入去离子水,搅拌均匀并回流1-24小时即可得到溶液C;
5)取一定量溶液C,粉末B混合,搅拌均匀后将产物离心或过滤、醇洗,将产物干燥后即可得到材料粉末D;
6) 将粉末D分散在溶解了尿素的去离子水中,搅拌均匀后得到溶液E;
7) 向溶液E中滴加Ni(NO3)2,并不断搅拌均匀后,将上述溶液体系转移到反应釜中,50-250℃水热反应或水浴反应或者油浴反应1-48小时,待反应完成后将产物离心或者过滤,用去离子水和乙醇交替洗产物多次,所得产物20-100 ℃条件下干燥后,便可得到CNTs@SiO2@Ni/Al-LDH核壳结构材料的三维纳米结构正极材料。
2.根据权利要求1所述的使用CNTs@SiO2@Ni/Al-LDH核壳结构为正极材料的超级电容器,其特征在于,步骤1)中的碳纳米管和十六烷基三甲基溴化铵的质量比范围为1:1到1:100;步骤2)中的NaOH浓度控制在0.01-5000mmol/L ,正硅酸乙酯浓度控制在0.001-5000mmol/L;步骤3)中的异丙醇铝与去离子水的质量比范围为(1-100):100,步骤5)中取溶液C和粉末B混合时,每1g粉末B混合溶液C的范围是100-1000ml;步骤6)中的尿素的浓度范围为0.1-5mol/L。
3.根据权利要求1所述的使用CNTs@SiO2@Ni/Al-LDH核壳结构为正极材料的超级电容器,其特征在于,所述正极集流体是:镍箔、铜箔、铝箔、金属合金材料箔、泡沫金属或金属网。
4.根据权利要求1所述的使用CNTs@SiO2@Ni/Al-LDH核壳结构为正极材料的超级电容器,其特征在于,电池隔膜为聚烯烃类隔膜。
5.根据权利要求1所述的使用CNTs@SiO2@Ni/Al-LDH核壳结构为正极材料的超级电容器,其特征在于,电解液为水系电解液、有机电解液或离子液体电解液,其中水系电解液为单种盐水溶液或多种盐的混合水溶液;有机电解液为碳酸丙烯酯、碳酸乙烯酯、碳酸二乙酯中溶解或分散的五氟化粼、六氟磷酸锂、四乙基四氟硼酸胺或甲基三乙基四氟硼酸胺;离子液体电解液为1-甲基-3-乙基咪唑氯化物、1-乙基-3-甲基咪唑或N-三甲基-N-己基铵二(三氟甲基磺酰)亚胺。
6.根据权利要求1所述的使用CNTs@SiO2@Ni/Al-LDH核壳结构为正极材料的超级电容器,其特征在于,所负极材料为活性炭、碳纳米管或石墨烯中的一种或多种的混合材料。
7.根据权利要求1所述的使用CNTs@SiO2@Ni/Al-LDH核壳结构为正极材料的超级电容器,其特征在于,负极集流体为镍箔、铜箔、铝箔、金属合金材料箔、泡沫金属或金属网。
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