[发明专利]一种组织工程化人类心肌组织在审
| 申请号: | 201510131273.4 | 申请日: | 2015-03-24 |
| 公开(公告)号: | CN104940997A | 公开(公告)日: | 2015-09-30 |
| 发明(设计)人: | 孙宁;汤其群;陈思峰;钱睿哲;王青洁;杨慧;詹永坤;李宾 | 申请(专利权)人: | 复旦大学 |
| 主分类号: | A61L27/26 | 分类号: | A61L27/26;A61L27/38;A61L27/50;A61L27/58;C12N5/077 |
| 代理公司: | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 | 代理人: | 吴桂琴 |
| 地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 组织 工程 人类 心肌 | ||
技术领域
本发明属生物医学工程领域,具体涉及一种组织工程化人类心肌组织及其制备方法。
背景技术
组织工程是二十一世纪兴起的一门新型交叉学科,也有人称其为再生医学(Regenerative Medicine)。它的基本定义是:利用生物活性物质,通过体外培养或构建的方法,研究、开发用于修复、维护、促进人体各种组织或器官损伤后的功能和形态的生物替代物。近年来随着组织工程的发展,其内涵逐渐扩大,成为再生医学的重要手段。其核心是模拟体内组织发生的环境,在体外培养细胞,构建由细胞和生物材料组成的、具有特定功能的三维工程化组织,替代受损组织器官。目前,国内外用于组织工程的材料有天然材料(如明胶、胶原蛋白、基质胶或藻酸盐)和人工合成大分子材料(如聚己内酰胺、聚乙醇酸、聚乳酸及其共聚物)。研究显示,上述用于组织工程的材料存在有如下缺陷:天然材料只能形成单层心肌细胞层,力学性能差,难于满足组织构建的一些要求;人工合成大分子材料只能作为机械支架为细胞生长提供三维空间,其降解产物可能会引发机体的炎症反应。
本申请的发明人,拟提供一种可用于移植的组织工程人类心肌组织,以克服现有技术的缺陷,最终通过临床转化,为实现人类心血管疾病的个体化治疗提供辅助。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的现有替代品的缺陷,提供一种功能的可用于移植的组织工程化人类心肌组织。
具体地讲,本发明提供了由自然心脏基质和多种人类细胞制备的组织工程心肌组织;该组织工程心肌组织通过临床转化后,可用于1)体外检测各类药物对人类心脏组织的毒性作用;2)治疗或替代心肌梗死后的坏死心肌组织。
本发明的组织工程化人类心肌组织由去细胞化的自然心脏基质作为支架,接种有人类的诱导多能干细胞分化来源的正常心脏的各种细胞成分制成。本发明的实施例中,优选由来源于同一人类个体的诱导多能干细胞定向分化和纯化后所得的心肌细胞和同一个体脂肪组织提取的脂肪干细胞与大鼠或猪去细胞化心脏基质制成组织工程化人类心肌组织。
本发明构建的组织工程化心肌组织将去细胞化的大鼠或猪的心脏为自然心脏基质作为工程化心肌组织基质,将去细胞化的基质架构后,制得不同尺寸和外形的心脏基质片段,将人类诱导多能性干细胞定向分化为心血管系统细胞和人的脂肪组织提取的脂肪干细胞与大鼠或猪心脏基质结合培养,制成有功能的工程化人类心脏组织。
本发明的组织工程化人类心肌组织具有与正常人类心肌组织相似的细胞组分、细胞外基质及生物学功能,可以进行体外药物的测试和筛选、初步的临床前期小动物的体内移植研究和治疗疗效观察,最终为实现人类心血管疾病的个体化治疗提供有意义的辅助。
本发明是通过下述技术方案和步骤实现的:
A.取去细胞化得大鼠或猪心脏,获得自然心脏基质;
B.将去细胞化的大鼠或猪心脏基质按需制成形状、尺寸不同的基材;
C.体外重编程正常人类的体细胞为诱导多能性干细胞,定向分化为该人类的心血管系统细胞;所述的体细胞选自皮肤细胞或血液单核细胞;
D.将分化后的诱导多能干细胞来源的心肌细胞进行纯化,使其比例达到95%以上,制成种子细胞1;
E、分离相同个体的脂肪干细胞,体外培养,制成种子细胞2;
F、将种子细胞1和种子细胞2混合后接种于去细胞化的大鼠或猪心脏基质上,体外三维培养,构建组织工程化心肌组织。
本发明中,自然心脏基质可采用SDS、胰酶、Triton X-100依次循环灌流大鼠、猪心脏,制得去细胞化自然心脏基质;
本发明中,按需要将制得的自然心脏基质制成大小、形状不同的基材;
本发明中,可采用本领域已知方法进行体外重编程诱导多能性干细胞,诱导多能干细胞心肌细胞的定向分化和纯化以及脂肪干细胞的分离和培养;本发明的实施例中,采用体外培养诱导多能性干细胞、分化心肌细胞,具体包括:
诱导多能性干细胞mTeSR培养液,37℃含5%二氧化碳培养箱培养,细胞长满后,联合运用Wnt通路的促进剂和抑制剂使其向心肌细胞分化;心肌细胞纯化:分化20天后,用纯化心肌细胞的选择性培养基培养,得到纯度较高的心肌细胞,用无钙镁PBS冲洗,经胰酶消化后,加入含胎牛血清的DMEM培养液终止消化,移入离心管中,离心,弃去上清液,加入含胎牛血清的DMEM培养液,混匀,计数;
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