[发明专利]一种g‑C3N4/CuO复合材料的制备方法有效

专利信息
申请号: 201510083772.0 申请日: 2015-02-15
公开(公告)号: CN104707644B 公开(公告)日: 2017-12-08
发明(设计)人: 谈玲华;徐建华;杭祖圣;寇波;陈宇;郏永强;王均;李志豪 申请(专利权)人: 南京工程学院
主分类号: B01J27/24 分类号: B01J27/24
代理公司: 南京纵横知识产权代理有限公司32224 代理人: 董建林
地址: 211167 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 c3n4 cuo 复合材料 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于含能材料及材料制备领域,具体涉及一种用于高氯酸铵催化分解的g-C3N4/CuO复合材料的制备方法。

背景技术

g-C3N4是所有氮化碳同素异形体最稳定的材料,具有明显的层状结构。同时,g-C3N4具有很高的化学稳定性、热稳定性和优异的导电性能和机械性能,在环境、能源和化工等领域都有较好的应用前景。例如,王等【Wang X C,et al.Nature Materials,2009,8,76】通过煅烧三聚氰胺的方法制备g-C3N4用于可见光照射下光解水制氢,为可见光催化找到了一种新型材料。

高氯酸铵(AP)是复合推进剂中的高能组分,它在推进剂中占大约60 %~80%的比例,通过研究AP的热分解特性可以推测含AP推进剂的燃烧性能。纳米CuO是固体推进领域一种重要的燃速催化剂,对高氯酸铵(AP)的热分解催化效果明显。例如,陈等【陈爱四,等.固体火箭技术,2004,27,123】采用溶剂-非溶剂法制备出纳米CuO为核,AP为壳的CuO/AP复合粒子,研究表明CuO/AP复合粒子中AP的高温分解温度下降了101 ℃,表现出良好的催化活性。

为了改善g-C3N4的催化活性,常采用和金属氧化物复合和掺杂的方法。例如,Chen等【Chen J, et al.Applied Catalysis B:Environment,2014,152-153,335】以三聚氰胺和硝酸铜为原料,采用一锅原位生成法制备出Cu2O/g-C3N4复合材料,研究表明该材料光解水制氢的析氢速率相对于纯g-C3N4而言,由141.6 μmol/h/g增加至243.1 μmol/h/g,同时可见光催化活性增强至70%。但该种制备方法存在的问题是,实验需要多步反应、历经长时间的混合以及煅烧过程、煅烧的温度高,同时实验要求比较高,需要旋转蒸发仪蒸干。基于以上分析,本发明提供一种简单的混合煅烧的方法,将g-C3N4和对AP催化活性高的CuO复合制备出g-C3N4/CuO复合材料用于催化分解高氯酸铵,该方法操作简单,适合大量生产。

发明内容

为解决现有技术的不足,本发明的目的在于,提供一种用于高氯酸铵(AP)催化分解的g-C3N4/CuO复合材料的制备方法,以此法制备的g-C3N4/CuO复合材料对高氯酸铵的热分解具有优异的催化性能,且制备工艺简单,生产时间短,制备效率高,适合于工业化大批量生产。

本发明所提供了一种g-C3N4/CuO复合材料的制备方法,包括以下步骤:将纳米CuO置于到乙醇溶液中超声分散并搅拌,然后加入g-C3N4继续超声分散并搅拌,完成后在玛瑙研钵研磨至糊状,放入真空烘箱中烘干后,在管式炉中煅烧即可得g-C3N4/CuO复合材料。

进一步地,所述纳米CuO的加入量为0.05~0.2 g,所述g-C3N4的加入量为0.8~0.95 g。

进一步地,所述超声分散时间均为10~60min。

进一步地,所述所述研磨时间为30~60 min。

进一步地,所述真空干燥的温度为40~70 ℃,干燥时间为4~6 h。

进一步地,所述煅烧温度为100~400 ℃,煅烧时间为60~120 min。

本发明与现有技术相比,具有以下的有益效果:

(1)采用简单混合煅烧法制备出的g-C3N4/CuO复合材料中,g-C3N4和CuO具有协同作用,使高氯酸铵(AP)在更低的温度下分解。

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