[发明专利]一种稗草组织培养成苗的方法有效

专利信息
申请号: 201510043133.1 申请日: 2015-01-28
公开(公告)号: CN104620983A 公开(公告)日: 2015-05-20
发明(设计)人: 李岗;吴长兴;徐明飞;徐笔奇;苍涛;陈丽萍;蔡磊明 申请(专利权)人: 浙江省农业科学院
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 杭州金道专利代理有限公司 33246 代理人: 冷红梅
地址: 310021 *** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 稗草 组织培养 方法
【权利要求书】:

1.一种稗草组织培养成苗的方法,所述方法包括如下步骤:

(1)种子处理:选取对二氯喹啉酸敏感稗草种子,去除种皮与一半胚乳,将带胚乳的半粒种子在室温下用灭菌水浸泡3~4小时后,着用60~70%乙醇浸泡30~60秒,再用无菌水冲洗2~3次,接着用0.05~0.1%的升汞边振荡边消毒10~15分钟,接着再用无菌水冲洗4~5次,最后一次浸泡20~30分钟,再用无菌水边振荡边清洗1次,然后在超净台上将种子置于无菌滤纸上10~15min;

(2)愈伤诱导培养:将处理后的种子放在愈伤组织诱导培养基上,在28~30℃黑暗培养6~8天;所述愈伤组织诱导培养基组成如下:0.5~0.6g/L水解酪蛋白,3~5%蔗糖,8~10g/L琼脂,1.0~2.0mg/L2,4-D,0.2~0.3mg/L 6-BA,0.1~0.2mg/L NAA,溶剂为MS培养基;

(3)继代培养:挑选白色、紧实、未污染的愈伤转移到继代培养基上,在28~30℃、3000~4000lx光照16小时、黑暗8小时条件下,培养5~8天;所述继代培养基组成如下:0.2~0.3mmol/L甘露醇,3~5%蔗糖,8~10g/L琼脂,0.5~0.8mg/L 2,4-D,0.5~0.8mg/L 6-BA,溶剂为MS培养基;

(4)愈伤分化培养:挑选紧实、未污染的愈伤转移到分化培养基上,在28~30℃、3000~4000lx光照16小时、黑暗8小时条件下,培养10~14天;所述分化培养基组成如下:0.5~0.6g/L水解酪蛋白,3~5%蔗糖,8~10g/L琼脂,0.2~0.4mg/L ZT,1.0~2.0mg/L NAA,溶剂为MS培养基;

(5)生根培养及移栽:挑选已经生芽、未污染的愈伤转移到生根培养基上,在28~30℃16小时光照、黑暗8小时、3000~4000lx光强条件下,培养7~8天,待根长出后,用自来水浇灌3天,然后移栽土壤;所述生根培养基组成如下:0.5~0.6g/L水解酪蛋白,3~5%蔗糖,8~10g/L琼脂,溶剂为1/2MS培养基。

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