[发明专利]一种互穿网络多孔聚合物复合材料的制备方法在审
申请号: | 201510001693.0 | 申请日: | 2015-01-05 |
公开(公告)号: | CN104710554A | 公开(公告)日: | 2015-06-17 |
发明(设计)人: | 常海涛;师昂;张宏志;郑超;巩学勇;卫振华 | 申请(专利权)人: | 泰山医学院 |
主分类号: | C08F212/08 | 分类号: | C08F212/08;C08F220/18;C08F212/36;C08F290/06;C08F2/44;C08K3/36;C08J9/00 |
代理公司: | 泰安市泰昌专利事务所 37207 | 代理人: | 高军宝 |
地址: | 271000 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 网络 多孔 聚合物 复合材料 制备 方法 | ||
1.一种互穿网络多孔聚合物复合材料的制备方法,其特征在于,它包含以下步骤:
将乙烯基单体、有机硅单体、交联剂、高分子乳化剂按一定比例混合组成连续相,它们的质量分别为连续相总质量的40~60%、20~30%、10~20%、5~10%;
将无机盐、水溶性引发剂、颗粒乳化剂溶解在蒸馏水中形成分散相,溶解完成后,给成分的终浓度为:无机盐浓度为1.0~2.5g /L,水溶性引发剂的浓度为2.0~5.0g/L,颗粒乳化剂的浓度为1.0~3.0g/L;
在连续搅拌下把分散相溶液缓慢滴加到连续相中,大约40~60分钟滴加完毕;
继续搅拌10分钟,形成稳定均匀的高内相比乳液;
然后将乳液转移到塑料反应器中,放在65℃的水浴中反应12小时,再把制得的固体材料切成块状,在索氏提取器中用无水乙醇抽提5~8小时;
最后将抽提好的材料放在80℃的真空烘箱中干燥4~6小时,即可得到多孔聚合物复合材料。
2.根据权利要求1所述的一种互穿网络多孔聚合物复合材料的制备方法,其特征在于:所述的乙烯基单体为苯乙烯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸聚乙二醇甲氧基酯中的一种或两种。
3.根据权利要求1所述的一种互穿网络多孔聚合物复合材料的制备方法,其特征在于:所述的有机硅单体为辛基三甲氧基硅烷、八甲基环四硅氧烷中、丙基三甲氧基硅烷、十六烷基三甲氧基硅烷中的一种。
4.根据权利要求1所述的一种互穿网络多孔聚合物复合材料的制备方法,其特征在于:所述的交联剂为三乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙烯基苯中的一种。
5.根据权利要求1所述的一种互穿网络多孔聚合物复合材料的制备方法,其特征在于:所述的高分子乳化剂为HypermerB-246sf、Hypermer1038sf、Hypermer B210、Hypemer1031中的一种。
6.根据权利要求1所述的一种互穿网络多孔聚合物复合材料的制备方法,其特征在于:所述的无机盐为氯化钙、氯化钾或硫酸钾。
7.根据权利要求1所述的一种互穿网络多孔聚合物复合材料的制备方法,其特征在于:所述的水溶性引发剂为过硫酸钾、过硫酸铵中的一种。
8.根据权利要求1所述的一种互穿网络多孔聚合物复合材料的制备方法,其特征在于:所述的颗粒乳化剂为二氧化硅纳米颗粒。
9.根据权利要求1所述的方法制备的多孔聚合物复合材料,其特征在于:孔径在1~8微米之间,孔隙度在73~85%之间。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于泰山医学院;,未经泰山医学院;许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510001693.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:含氟丙烯酸酯乳液及其制备方法
- 下一篇:一种卡非佐米的制备方法