[发明专利]用于使用导管和压力源进行递送的治疗剂

说明书

本发明的实施例提供了适用于将治疗剂递送至靶位点的系统和方法。容器保持该治疗剂并且压力源具有与该容器的至少一部分处于选择性流体连通的加压流体。与该容器处于流体连通的导管具有被调整大小为用于将该治疗剂递送至靶位点的内腔。在一个实施例中，该治疗剂的颗粒直径是在约1微米至约925微米之间的范围内，该治疗剂的这些颗粒的质量是在约0.0001mg至约0.5mg之间的范围内，该导管的内径与该颗粒直径的比率是至少4:1，并且该加压流体的调节的压力是在约0.01psi至约100psi之间。

优先权要求

本发明要求于2013年10月2日提交的题目为“用于使用导管和压力源进行递送的治疗剂”的美国非临时申请系列号14/044,040的优先权的权益，将其通过引用以其全文特此结合。

背景技术

本发明的实施例总体上涉及医疗装置，并且更具体地，涉及用于将治疗剂递送至靶位点的系统和方法。

存在可能变得有希望的是将治疗剂引入人体或动物体的若干实例。例如，可以引入治疗药物或生物活性材料，以实现生物效应。该生物效应可以包括一系列目标结果，例如诱导止血、密封穿孔、降低再狭窄可能性、或治疗癌性肿瘤或其他疾病。

使用静脉内(IV)技术和经由口服药物，来注射很多此类治疗剂。尽管此类技术允许药物的一般引入，但是在很多实例中，会希望提供治疗剂的局部的或靶向的递送，这会允许药剂至选择的靶位点的引导的并且准确的递送。例如，治疗剂至肿瘤的局部递送可以减少治疗剂暴露于正常、健康的组织，这可以降低潜在有害的副作用。

已经使用导管和类似导入器装置，进行了治疗剂的局部递送。通过举例，可以朝向患者体内的靶位点推进导管，然后可以通过导管的内腔将治疗剂注射至靶位点。典型地，可以使用注射器或类似装置来注射治疗剂进入导管的内腔。然而，这种递送技术会导致注射的治疗剂的相对弱的流。

此外，会难以或不可能按靶向方式将处于某些形式例如粉末形式的治疗剂递送至希望的位点。例如，如果治疗粉末保持在注射器或其他容器内，会不容易按照还可以降低潜在有害的副作用的局部方式通过导管将它递送至靶位点。

发明内容

本发明的实施例提供了适用于将治疗剂递送至靶位点的系统和方法。容器保持该治疗剂并且压力源具有与该容器的至少一部分处于选择性流体连通的加压流体。与该容器处于流体连通的导管具有被调整大小为用于将该治疗剂递送至靶位点的内腔。在一个实施例中，该治疗剂的颗粒直径是在约1微米至约925微米之间的范围内，该治疗剂的这些颗粒的质量是在约0.0001mg至约0.5mg之间的范围内，该导管的内径与该颗粒直径的比率是至少4:1，并且该加压流体的调节的压力是在约0.01psi至约100psi之间。

治疗剂的颗粒直径可以优选地在约45微米至约400微米之间的范围内。治疗剂的颗粒的质量可以优选地在约0.0001mg至约0.25mg之间的范围内。导管的内径与该颗粒直径的比率可以优选地是至少7.5:1。加压流体的调节的压力可以优选地在约0.5psi至约75psi之间。另外，在任何实施例中，重力与牵引力之间的比率可以是大于1:1。

在一个实施例中，来自压力源的流体以朝向容器的第二区的方向被导向通过容器的第一区。该流体被至少部分地重新定向为迫使该治疗剂处于从该容器的第二区朝向该容器的第一区并且随后朝向该靶位点的方向。

在使用期间，容器的第一区可以被竖直布置在容器的第二区上方。入口管可以被布置在容器内，并且可以具有定位在容器的第一区附近的第一端和定位在容器的第二区附近的第二端。来自压力源的流体可以按从第一区至第二区的方向流动通过入口管，并且进入容器的储存器。在某些实施例中，出口管可以与容器的储存器处于流体连通，并且被布置为至少部分地处于该容器内。

通过考察附图和详细的说明，本发明的其他系统、方法、特征和优点对于本领域技术人员将变得清楚。意图使所有此类另外的系统、方法、特征和优点都处于本发明的范围内并且被以下权利要求书涵盖。