[发明专利]用于使用导管和压力源进行递送的治疗剂有效
申请号: | 201480065570.7 | 申请日: | 2014-09-29 |
公开(公告)号: | CN105792869B | 公开(公告)日: | 2020-11-13 |
发明(设计)人: | S·D·吉塔尔 | 申请(专利权)人: | 库克医学技术有限责任公司 |
主分类号: | A61M11/02 | 分类号: | A61M11/02;A61M5/155;A61M5/20;A61M35/00;A61M37/00 |
代理公司: | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人: | 程伟;王锦阳 |
地址: | 美国印*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 使用 导管 压力 进行 递送 治疗 | ||
1.一种适用于容纳治疗剂并将该治疗剂递送至靶位点的系统,该治疗剂具有一种或者多种具有直径和质量的颗粒,该系统包括:
用于保持该治疗剂的容器;
具有加压流体的压力源,该压力源与该容器的至少一部分处于选择性流体连通;
与该容器处于流体连通的并且具有被调整大小为用于将该治疗剂递送至靶位点的内腔的导管,
其中该治疗剂的颗粒直径是在1微米至925微米之间的范围内,
其中该治疗剂的这些颗粒的质量是在0.0001mg至0.5mg之间的范围内,
其中该导管的内径与该颗粒直径的比率是至少4:1,并且
其中该加压流体的调节的压力是在0.01psi至100psi之间;
其中重力与牵引力之间的比率大于1:1。
2.如权利要求1所述的系统,其中该治疗剂的颗粒直径是在45微米至400微米之间的范围内。
3.如权利要求1所述的系统,其中该治疗剂的这些颗粒的质量是在0.0001mg至0.25mg之间的范围内。
4.如权利要求1所述的系统,其中该导管的内径与该颗粒直径的比率是至少7.5:1。
5.如权利要求1所述的系统,其中该加压流体的该调节的压力是在0.5psi至75psi之间。
6.如权利要求1所述的系统,其中来自该压力源的流体以朝向该容器的第二区的方向被导向通过该容器的第一区,并且其中该流体被至少部分地重新定向为迫使该治疗剂处于从该容器的该第二区朝向该容器的该第一区并且随后朝向该靶位点的方向。
7.如权利要求6所述的系统,其中在使用期间,该容器的该第一区被竖直布置在该容器的该第二区上方。
8.如权利要求7所述的系统,该系统进一步包括布置在该容器内的入口管,该入口管具有定位在该容器的该第一区附近的第一端和定位在该容器的该第二区附近的第二端,其中来自该压力源的该流体以从该第一区至该第二区并且进入该容器的储存器的方向流动通过该入口管。
9.如权利要求1所述的系统,进一步包括与该容器的储存器处于流体连通的出口管,其中该出口管被布置为至少部分地处于该容器内。
10.如权利要求1所述的系统,其中该治疗剂包括粉末。
11.如权利要求1所述的系统,其中该加压流体包括二氧化碳。
12.一种适用于容纳治疗剂并将该治疗剂递送至靶位点的系统,该治疗剂具有一种或者多种具有直径和质量的颗粒,该系统包括:
用于保持该治疗剂的容器;
具有加压流体的压力源,该压力源与该容器的至少一部分处于选择性流体连通;
与该容器处于流体连通的并且具有被调整大小为用于将该治疗剂递送至靶位点的内腔的导管,
其中该治疗剂的颗粒直径是在45微米至400微米之间的范围内,
其中该治疗剂的这些颗粒的质量是在0.0001mg至0.25mg之间的范围内,
其中该导管的内径与该颗粒直径的比率是至少7.5:1,并且
其中该加压流体的调节的压力是在0.5psi至75psi之间;
其中重力与牵引力之间的比率大于1:1。
13.如权利要求12所述的系统,其中来自该压力源的流体以朝向该容器的第二区的方向被导向通过该容器的第一区,并且其中该流体被至少部分地重新定向为迫使该治疗剂处于从该容器的该第二区朝向该容器的该第一区并且随后朝向该靶位点的方向。
14.如权利要求13所述的系统,其中在使用期间,该容器的该第一区被竖直布置在该容器的该第二区上方。
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