[发明专利]用于预防和治疗糖尿病和肥胖症的组合物和制剂及其产生和用于葡萄糖和卡路里控制的方法在审
申请号: | 201480064223.2 | 申请日: | 2014-09-25 |
公开(公告)号: | CN107223020A | 公开(公告)日: | 2017-09-29 |
发明(设计)人: | N·W·西尔弗;L·哈姆;C·罗比臣-伊耶;A·威廉姆斯;M·J·哈米尔;D·A·贝瑞;S·拉曼;K·哈德 | 申请(专利权)人: | 胺细拉健康公司 |
主分类号: | A23L33/18 | 分类号: | A23L33/18;A23L33/175;A23L33/00;C07K14/47;C07K14/77;C07K14/415;A61K38/16;A61P21/00;A61P3/02;A61P3/10 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所11256 | 代理人: | 陈文平 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 预防 治疗 糖尿病 肥胖症 组合 制剂 及其 产生 葡萄糖 卡路里 控制 方法 | ||
1.一种预防或降低人受试者的肌肉质量和/或肌肉功能的损失的方法,其包括以下步骤:i)鉴定罹患糖尿病或糖尿病前期病状或处于糖尿病或糖尿病前期病状的风险下的人受试者,以及ii)以足以预防或降低肌肉质量和/或肌肉功能的损失的量向所述人受试者施用营养性制剂,其中所述营养性制剂包含分离的营养性多肽,所述分离的营养性多肽包括与选自由SEQID 00001-03909组成的组的多肽序列在至少约50个氨基酸上至少约90%同一的氨基酸序列;其中所述制剂包含至少1.0g所述营养性多肽;其中所述制剂以液体、半液体或凝胶形式以不大于约500ml的体积或以固体或半固体形式以不大于约200g的总质量存在;并且其中所述制剂大致上不含非可食产品。
2.如权利要求1所述的方法,其中所述人受试者罹患糖尿病或糖尿病前期病状,并且已接受一个或多个剂量的药物组合物,其中施用所述药物组合物使肌肉质量和/或肌肉功能的损失的风险增加。
3.如权利要求1所述的方法,其中所述人受试者罹患糖尿病或糖尿病前期病状,并且已接受一个或多个剂量的药物组合物,其中i)所述疾病、病症或病状或ii)施用所述药物组合物或i)与ii)两者使肌肉质量和/或肌肉功能的损失的风险增加。
4.一种治疗罹患糖尿病或糖尿病前期病状的人受试者的肌肉损耗疾病、病症或病状的方法,其包括以足以治疗所述疾病、病症或病状的量向所述人受试者施用营养性制剂的步骤,其中所述营养性制剂包含分离的营养性多肽,所述分离的营养性多肽包括与选自由SEQID 00001-03909组成的组的多肽序列在至少约50个氨基酸上至少约90%同一的氨基酸序列;其中所述制剂包含至少1.0g所述营养性多肽,所述方法任选进一步包括在向所述受试者施用所述营养性制剂一段时期以使所述糖尿病或糖尿病前期病状和/或所述肌肉损耗疾病得以治疗之后施用后诊断所述糖尿病或糖尿病前期病状和/或所述肌肉损耗疾病的步骤。
5.如权利要求4所述的方法,其中按照足以在不存在由所述受试者消耗农业源性食物产品下向所述人受试者提供实质性蛋白质营养的剂量时程施用所述制剂。
6.一种降低人受试者显现特征在于蛋白质营养失调或因蛋白质营养失调而加剧的肌肉损耗疾病、病症或病状的风险的方法,其包括以下步骤:(i)将所述人受试者鉴定为处于显现糖尿病或糖尿病前期病状的风险下;以及(ii)以一个或多个剂量施用包含分离的营养性多肽的营养性制剂,所述分离的营养性多肽包含与选自由SEQID 00001-03909组成的组的多肽序列在至少约50个氨基酸上至少约90%同一的氨基酸序列;其中所述制剂包含至少1.0g所述营养性多肽。
7.如权利要求6所述的方法,其中所述人受试者处于显现营养不良或蛋白质营养不良的风险下。
8.如权利要求6所述的方法,其中所述人受试者展现肌肉减少症和/或恶病质。
9.如权利要求6所述的方法,其中所述人受试者患有炎症性反应或自体免疫病症。
10.如权利要求6所述的方法,其中所述人受试者患有心血管疾病。
11.如权利要求6所述的方法,其中所述人受试者是超重或肥胖的,并且其中所述营养性多肽以当由所述受试者消耗时提供饱腹和/或饱足感的量存在于所述制剂中。
12.如权利要求6所述的方法,其中所述人受试者已经受手术程序或已遭受创伤性损伤。
13.如权利要求6所述的方法,其中所述营养性制剂与运动方案联合施用。
14.如权利要求6所述的方法,其中所述营养性制剂作为用以施用药物剂和/或手术程序的辅助物来施用。
15.如权利要求12或14所述的方法,其中所述受试者在所述手术程序之后被固定或活动性受损。
16.如权利要求6所述的方法,其中所述营养性制剂作为用以施用药物组合物的辅助物来施用。
17.如权利要求6所述的方法,其中所述人受试者患有骨质疏松或处于显现骨质疏松的风险下。
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